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目的：
1.评价医用臭氧水穴位注射疗法治疗AS的有效性、安全性；
2.探索医用臭氧水治疗AS的合理治疗周期，为临床治疗AS提供新方案，为标准化治疗提供参考。
方法：
54例符合诊断标准的AS患者，随机分为臭氧水A组和臭氧水B组，各27例。臭氧水A组采用“3天1次”治疗周期，臭氧水B组采用“7天1次”治疗周期，均给予20μg/ml的医用臭氧水进行穴位注射，注射穴位选取风池、大椎、肾俞、大肠俞、部分华佗夹脊穴及骶髂关节部，连续治疗12周，并于治疗前和治疗第4、8、12周进行强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、强直性脊柱炎功能活动指数(BASFI)、强直性脊柱炎测量学指数(BASMI)及CRP、ESR指标评价；治疗第12周进行ASAS20疗效评定；安全性评价将在治疗前和治疗第12周进行。
结果：
1.基线比较
臭氧水A和臭氧水B组在年龄、性别、病程、遗传史、治疗史方面无统计学差异(P＞0.05)；两组治疗前的BASDAI、BASFI、BASMI、CRP、ESR评分相比，差异均无统计学意义(P＞0.05)。
2.疗效比较
2.1组内比较
两组治疗第4、8、12周BASDAI、BASFI、BASMI、CRP、ESR评分与治疗前相比下降显著，差异有统计学意义(P＜0.05)。
2.2组间比较
臭氧水A组治疗第4、8周的BASFI评分低于臭氧水B组，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗第4、8、12周的BASDAI、BASMI、CRP、ESR评分均无统计学差异(P＞0.05)。
2.3疗效评定
两组治疗第12周的有效率相比，差异无统计学意义(P＞0.05)。
3.安全性比较
两组治疗第12周的安全性比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。
结论：
1.医用臭氧水穴位注射疗法可明显减轻AS患者的临床症状，改善其功能活动，增加脊柱活动度，降低炎症反应，且安全，无毒副作用。
2.12周内，医用臭氧水治疗AS的合理治疗周期为“7天1次”。
1.评价医用臭氧水穴位注射疗法治疗AS的有效性、安全性；
2.探索医用臭氧水治疗AS的合理治疗周期，为临床治疗AS提供新方案，为标准化治疗提供参考。
方法：
54例符合诊断标准的AS患者，随机分为臭氧水A组和臭氧水B组，各27例。臭氧水A组采用“3天1次”治疗周期，臭氧水B组采用“7天1次”治疗周期，均给予20μg/ml的医用臭氧水进行穴位注射，注射穴位选取风池、大椎、肾俞、大肠俞、部分华佗夹脊穴及骶髂关节部，连续治疗12周，并于治疗前和治疗第4、8、12周进行强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、强直性脊柱炎功能活动指数(BASFI)、强直性脊柱炎测量学指数(BASMI)及CRP、ESR指标评价；治疗第12周进行ASAS20疗效评定；安全性评价将在治疗前和治疗第12周进行。
结果：
1.基线比较
臭氧水A和臭氧水B组在年龄、性别、病程、遗传史、治疗史方面无统计学差异(P＞0.05)；两组治疗前的BASDAI、BASFI、BASMI、CRP、ESR评分相比，差异均无统计学意义(P＞0.05)。
2.疗效比较
2.1组内比较
两组治疗第4、8、12周BASDAI、BASFI、BASMI、CRP、ESR评分与治疗前相比下降显著，差异有统计学意义(P＜0.05)。
2.2组间比较
臭氧水A组治疗第4、8周的BASFI评分低于臭氧水B组，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗第4、8、12周的BASDAI、BASMI、CRP、ESR评分均无统计学差异(P＞0.05)。
2.3疗效评定
两组治疗第12周的有效率相比，差异无统计学意义(P＞0.05)。
3.安全性比较
两组治疗第12周的安全性比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。
结论：
1.医用臭氧水穴位注射疗法可明显减轻AS患者的临床症状，改善其功能活动，增加脊柱活动度，降低炎症反应，且安全，无毒副作用。
2.12周内，医用臭氧水治疗AS的合理治疗周期为“7天1次”。