阿片受体亚型选择性配基的研究-N-环丙甲基-7α-取代苯基-6,14-内亚己烯基-四氢蒂巴因衍生物的合成

• 作 者: 杨杰
• 机 构: 复旦大学医学院
• 出 处: 上海医科大学 复旦大学医学院 复旦大学
• 发表日期: 1996年期
• 关键词: 药理研究 阿片受体亚型 激动剂 拮抗剂

该文按拟肽非肽配基设计方法中的信息一位码概念,以NTI吲哚苯环侧链和脑啡肽氨基酸残基Phe<4>的苯环作为δ亚型选择性配基的位码组分.运用Sybyl 6.0软件系统在刚性的6,14—内亚乙烯基-四氢蒂巴因分子上对7α-取代苯环作为阿片受体α亚型选择性配基的位码组分及苯环上不同的取代基形成的目标化合物进行三维分子的分析.