论文部分内容阅读
本研究共包括两部分,即钩嘴鹛属 Pomatorhinus的分子系统发育和斑翅鹛属Actinodura的分子系统发育研究。
钩嘴鹛属的系统发育研究采用两个完整的线粒体基因(cytb和ND2)作为分子标记对钩嘴鹛属物种的系统发育关系、分类地位进行了探讨。通过最大简约法(MP)、最大似然法(ML)以及贝叶斯法(BI)构建的系统发育树表明,钩嘴鹛属不是单系群,而是与两种穗鹛(黑头穗鹛Stachyris ngiriceps和斑颈穗鹛S.striolata)和剑嘴鹛Xiphirhynchus superciliaris共同组成一个的单系；传统的钩嘴鹛属物种在系统发育树上形成形态分明的两大类群:其中一个类群包括头部没有显著白色眉纹的锈脸钩嘴鹛Pomatorhinus erythrogenys和长嘴钩嘴鹛P.hypoleucos；另一个类群则包括头部具有显著白色眉纹的红嘴钩嘴鹛P.ferruginosus、棕头钩嘴鹛P.ochraceiceps、栗背钩嘴鹛P.monlanus、灰头钩嘴鹛和棕颈钩嘴鹛P.ruficollis(还有我们没有取样的霍氏钩嘴鹛P.horsfieldii)。
研究结果中黑头穗鹛和斑颈穗鹛以及剑嘴鹛与钩嘴鹛属表现出的近缘关系,与前人的基于小样本量得出的结果一致。我们的研究表明黑头穗鹛和斑颈穗鹛与钩嘴鹛属具有非常近的亲缘关系。结合形态特征和前人研究成果,我们把传统上的单型属物种剑嘴鹛并入钩嘴鹛属,学名改为Pomatorhinus superciliaris,英文和中文名称不变。
另外,在我们构建的系统发育树上,形态差异显著的灰头钩嘴鹛个体与棕颈钩嘴鹛个体呈现嵌套关系,但考虑到这两种钩嘴鹛在老挝中、北部存在居间类型,同时在喜马拉雅山南麓又能同域并存,我们倾向于承认这两者的独立种地位。
斑翅鹛属Actinodura的分子系统发育研究使用线粒体基因(cytb,COI)和核基因(RAG-1)作为分子标记对斑翅鹛属的系统发育关系进行了探讨。我们结合分子系统发育分析与形态分析的结果,将传统斑翅鹛属分为两个属:Cinclosoma(短尾斑翅鹛属)和Actinodura(长尾斑翅鹛属),分别对应于系统发育树上呈现的两大支系。前者包括纹头短尾斑翅鹛Cinclosoma nipalensis、纹胸短尾斑翅鹛C.waldeni、灰头短尾斑翅鹛C.souliei和台湾短尾斑翅鹛C.morrisoniana,后者包括锈额长尾斑翅鹛Actinodura egertoni和白眶长尾斑翅鹛A.ramscayi、黑冠长尾斑翅鹛A.sodangorum；斑喉希鹛Minla strgula和蓝翅希鹛M.cyanouroptera则分别与上述短尾斑翅鹛和长尾斑翅鹛两属聚合,但鉴于支持率不稳定且这两种希鹛形态上分别与两属差异显著,它们的关系还不能确定。
在我们构建的系统发育树上,灰头短尾斑翅鹛与纹胸短尾斑翅鹛首先形成姐妹群关系,再与台湾短尾斑翅鹛聚合,最后与纹头短尾斑翅鹛形成一支单系。结合分化时间分析结果,我们对这一系统发育关系的成因解释如下:纹胸/灰头/台湾短尾斑翅鹛的最近共同祖先与纹头短尾斑翅鹛的祖先约在上新世晚期(1.96Mya)开始分化,随着全球降温,前者转移至海拔较低的中国东南沿海地区,其中一部分在台湾岛与大陆的陆连时期扩散到台湾,大约在更新世中期(1.10 Mya)形成目前的台湾短尾斑翅鹛；另一部分则最终于更新世晚期(0.23 Mya)分化成纹胸短尾斑翅鹛和灰头短尾斑翅鹛。