【摘 要】
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目的：探讨谷胱甘肽过氧化物酶-1 (GPX-I)基因198C/T位点多态性与哈尔宾地区汉族人缺血性脑卒中的相关性。
方法：应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)
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目的：探讨谷胱甘肽过氧化物酶-1 (GPX-I)基因198C/T位点多态性与哈尔宾地区汉族人缺血性脑卒中的相关性。
方法：应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法及琼脂糖凝胶电泳技术，检测104例缺血性脑卒中患者（CV组）、82例缺血性脑卒中合并糖尿病患者(CD组)及103例健康对照者(NC组)谷胱甘肽过氧化物酶-1 (GPX-1)基因198C/T位点多态性。应用SPSS13.0统计软件，利用x2检验对实验结果进行统计学分析。
结果：病例组与对照组谷胱甘肽过氧化物酶-1 (GPX-1)基因198C/T位点多态性基因型分布中CV与NC组之间经X2检验，两组人群基因型频率分布差异有显著统计学意义（P<0.05）；CD与NC组之间经X2检验，两组人群基因型频率分布差异有显著统计学意义(p<0.05)；CV与CD组之间经X2检验，两组人群基因型频率分布差异无显著统计学意义(p=0.666)。在等位基因频率中CV与NC组之间经X2检验，两组人群基因型频率分布差异有显著统计学意义(p<0.05)；CD与NC组之间经X2检验，两组人群基因型频率分布差异有显著统计学意义(p<0.05)；CV与CD组之间经X2检验，两组人群基因型频率分布差异无显著统计学意义(p=0.886)。
结论：GPX-1基因Pr0 198Leu多态CT基因型个体在哈尔滨地区汉族人群中发生缺血性脑卒中的风险显著增加，GPX-1基因Pr0198Leu多态与哈尔滨地区汉族人缺血性脑卒中患者是否伴有2型糖尿病无相关性。
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