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手性是自然界的普遍现象,手性化合物在生命体中具有重要意义。生命体中的手性环境和特定对应异构体的相互作用,导致手性药物对映体药代动力学差异。手性苯并磺内酰胺及其衍生物具有重要的生理活性,可用于治疗艾滋病,抗病毒,消炎镇痛等作用,在医药,生物研究上具有重要作用。1,3-偶极环加成反应是构建五元杂环化合物骨架的最有效的方法之一,具有产率高,立体选择性好,反应条件温和等优点。鉴于苯并磺内酰胺衍生物重要性,以及1,3-偶极环加成反应的高对映选择性,通过不对称催化1,3-偶极环加成反应来合成苯并磺内酰胺衍生物成