【摘 要】
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目的：本试验以Wistar成年雌性大鼠为研究对象，观察实验性糖尿病大鼠卵巢组织微环境中，血管紧张素Ⅱ及其受体、胰岛素样生长因子-1受体的分布与含量测定，探讨其卵巢组织局部调节因
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目的：本试验以Wistar成年雌性大鼠为研究对象，观察实验性糖尿病大鼠卵巢组织微环境中，血管紧张素Ⅱ及其受体、胰岛素样生长因子-1受体的分布与含量测定，探讨其卵巢组织局部调节因子是否会发生变化，继而是否会影响实验性糖尿病大鼠的卵巢功能。
方法：Wistar雌性大鼠30只，随机分成2组(正常对照组、实验性糖尿病组)。大鼠禁食10小时，自由饮水，实验组大鼠经腹腔注射1﹪链尿佐菌素(STZ)溶液(美国Sigma公司)65mg/kg，溶剂是0.1mol/L柠檬酸钠缓冲液，诱导形成糖尿病实验性动物模型，政党组腹腔注射等体积的柠檬酸钠缓冲液。实验组注射1﹪STZ溶液24小时后，内眦静脉取血，用血糖试剂盒(葡萄糖氧化酶法)测非空腹血糖；用尿糖试纸测尿糖，非空腹血糖＞16.65mmol/L和尿糖＞+++确定为糖尿病模型，并开始计算病程，实验持续时间为8周。实验性糖尿病组大鼠每周测一次体重，4周测一次血糖。实验期满后，实施断头法处死两组大鼠，取双侧卵巢检测相关指标。
结果：实验性糖尿病大鼠模型制备成功；光镜下免疫组化定性观察可见，糖尿病组大鼠与对照组相比较，AngⅡ、AT2、IGF-1R在卵巢成熟黄体中颗粒细胞、膜黄体细胞，各级卵泡颗粒细胞等均见棕黄色阳性表达；但阳性表达率在颜色深度以及广度与对照组相比均有所减弱；实验组大鼠卵巢黄体颗粒细胞AngⅡ及其受体、大卵泡颗粒细胞AngⅡ受体的分布均显著低于正常组(P＜0.05)，实验组大鼠卵巢黄体颗粒细胞、大卵泡颗粒细胞IGF-1R分布均显著低于正常组(P＜0.05)，实验组大鼠卵巢大卵泡颗粒细胞AngⅡ的分布与对照组差异无显著性(P＞0.05)。
结论：本实验结果表明糖尿病可以引起卵巢内局部调节因子AngⅡ、AT2、IGF-1R的分布和含量下降，可能会导致它们对卵巢功能的调节作用降低，从而影响卵泡的发育、成熟、排卵和受精等过程，本研究提示上述因素可能是引起女性糖尿病患者不孕的众多原因之一。AngⅡ在糖尿病组大鼠大卵泡的颗粒细胞分布减少与对照组没有显著差别(P＞0.05)，分析原因可能如下，一、可能是实际上二者变化的差异本来就没有显著性；二、可能是本研究样本例数较少；三、可能是对阳性细胞进行含量统计时，采用的定量测定方法，导致统计出的数据有误差。如果假定大卵泡颗粒细胞中AngⅡ和大卵泡颗粒细胞、成熟黄体的颗粒细胞中IGF-1(IGF-1含量变化本试验没有做)含量不变，但是由于IGF-1受体、AT2受体在卵泡细胞的分布减少，同样也会影响调节因子IGF-1、AngⅡ与其受体的结合，从而影响AngⅡ、IGF-1对卵巢功能的局部调节作用。
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