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本论文基于该组长期以来做完全二价钯催化循环反应的目标和最近N-O键作为内氧化剂的策略在C-H键官能团化反应中的优势，实现了Rh(Ⅲ)催化的O-NH-Ac导向的芳环邻位C-H键活化烯基化反应，产率最高能够达到85％。该反应不需要外加氧化剂，底物中的O-N键成功充当了内氧化剂的角色，在一定程度上避免了外加氧化剂对环境造成的污染。反应过程中随着O-N键的断裂，导向基自动脱除，一步得到邻烯基酚类化合物。这种双功能导向基的引入使得反应条件温和，催化体系简单，反应效率也有所提升。