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目的:研究纤毛内转运蛋白IFT20(Intraflagellar Transport20)在正常卵巢组织、卵巢良性、卵巢交界性病变及卵巢上皮性癌中的表达，探讨纤毛内转运蛋白IFT20与卵巢上皮性癌发生、发展及预后的关系。 方法:(1)第一部分应用免疫组织化学SP法检测IFT20在卵巢组织的表达情况，其中98例卵巢上皮性癌（包括52例卵巢浆液性囊腺癌、22例卵巢黏液性囊腺癌、14例卵巢子宫内膜样腺癌、10例卵巢透明细胞腺癌）。同时检测IFT20蛋白在25例卵巢交界性卵巢肿瘤、18例卵巢良性肿瘤（9例卵巢浆液性囊腺瘤，7例卵巢黏液性囊腺瘤，2例卵巢巧克力囊肿）及16例正常卵巢组织中的表达情况，(2)第二部分应用RT-PCR检测IFT20mRNA在40例卵巢上皮性癌组织、13例卵巢交界性肿瘤和17例正常卵巢组织中的表达情况。 结果: (1) IFT20蛋白主要定位于细胞质和胞膜，在卵巢上皮性癌组织中阳性率为76.5％(75/98)，交界性肿瘤表达阳性率为32％(8/25)，明显强于卵巢良性肿瘤的16.6％(3/18)和正常卵巢组织的12.5％(2/16)。比较三组间差异有统计学意义(P＜0.05)。 (2) IFT20表达与卵巢癌FIGO分期、病理分级及淋巴结转移密切相关。IFT20蛋白在卵巢上皮性癌不同FIGO分期的表达差异有统计学意义(P＜0.05)，Ⅲ-Ⅳ期组织中的表达较Ⅰ-Ⅱ期明显增强;在低分化卵巢上皮性癌组织表达也明显高于高中分化组织中的表达;在淋巴结转移组的表达明显高于无淋巴结转移组的表达，差异均具有显著统计学意义(P＜0.05)。 (3) IFT20蛋白表达强弱与患者生存时间呈负相关(P＜0.01)。即IFT20蛋白的表达阳性率越高，患者生存时间越短。卵巢癌患者FIGO分期、病理分级、淋巴结转移情况、组织学类型均是影响卵巢癌的预后因素。 (4) RT-PCR结果显示:正常卵巢组织中IFT20mRNA无表达，卵巢癌组织中IFT20mRNA大量表达，卵巢交界性肿瘤组织中IFT20mRNA少量表达，三组间表达差异比较有统计学意义(P＜0.05)。IFT20mRNA的表达与卵巢癌临床分期显著相关(P＜0.05)，即IFT20mRNA表达随FIGO分期的升高而增加。IFT20mRNA的表达与卵巢癌病理分级显著相关(P＜0.05)，实验结果显示低分化卵巢癌IFT20mRNA的表达高于高中分化卵巢癌IFT20mRNA的表达。 结论:高表达的IFT20与卵巢癌的发生、发展和转移相关，对IFT20的检测在一定程度上可判断卵巢癌恶性程度和评估临床预后，同时为卵巢癌的靶向治疗提供一个新方向。