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目的:探讨EB病毒感染患儿的肝损害特点和免疫特点及其相关性,以及应用复方甘草酸苷治疗EB病毒感染致肝损害患儿的疗效评估,为临床诊疗提供更有效的临床指导。
方法:对2015年1月-2019年5月,长春市儿童医院确诊的190例EB病毒感染患儿,其中肝损害120例进行分析。1.对190例患儿实验检测资料进行分析。2.将肝损害患儿,用随机数字表法进行分组,其中对照组(n=60例):给予更昔洛韦抗病毒,加还原型谷胱甘肽治疗;观察组(n=60例):在前述治疗上,加用复方甘草酸苷;两组患儿的疗程均需达到2周;观察两组患儿:治疗前后的外周血EBV-DNA拷贝数,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)水平,以及CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平,比较两组患儿的乏力、恶心、呕吐、皮疹、肝区隐痛等不良反应发生情况。
结果:1.EB病毒感染患儿190例,合并肝损害患儿120例,肝损害和肝功能正常的患儿性别比例(P>0.05)、年龄分布(P>0.05)均无统计学意义。2.肝损害和肝功能正常组患儿的数据比较:CD3+、CD16+56、CD4+及淋巴细胞总数,均无统计学意义(P>0.05);而肝损害组CD19+B水平低于肝功能正常组,具有统计学意义(P<0.05),肝损害组CD4+/CD8+比值低于肝功能正常组,具有统计学意义(P<0.05),肝损害组的CD8+水平高于肝功能正常组,具有统计学意义(P<0.05)。3.两组肝损害患儿组内比较:经治疗后的EBV-DNA拷贝数、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及碱性磷酸酶(AKP),CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值,均较患儿治疗前有不同程度的改善,且差异有统计学意义(P<0.05)。两组肝损害患儿组间比较:经治疗后可发现,观察组的外周血EBV-DNA拷贝数,血清ALT、AST及AKP,CD3+和CD8+均低于对照组(P<0.05),CD4+和CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。两组EB病毒感染导致的肝损害患儿,在治疗过程中的不良反应发生率,差异并无统计学意(P>0.05)。
结论:1.EB病毒感染所致肝损害与患儿性别、年龄无关。2.应用复方甘草酸苷治疗EB病毒感染所致肝损害患儿,其病毒载量及肝功酶学均得到明显改善。3.EB病毒感染发生肝损害时,CD8+T明显升高,CD4+/CD8+比值倒置,应用复方甘草酸苷治疗后,其表达水平得到明显改善。4.复方甘草酸苷不良反应发生较少、安全性良好。
方法:对2015年1月-2019年5月,长春市儿童医院确诊的190例EB病毒感染患儿,其中肝损害120例进行分析。1.对190例患儿实验检测资料进行分析。2.将肝损害患儿,用随机数字表法进行分组,其中对照组(n=60例):给予更昔洛韦抗病毒,加还原型谷胱甘肽治疗;观察组(n=60例):在前述治疗上,加用复方甘草酸苷;两组患儿的疗程均需达到2周;观察两组患儿:治疗前后的外周血EBV-DNA拷贝数,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)水平,以及CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平,比较两组患儿的乏力、恶心、呕吐、皮疹、肝区隐痛等不良反应发生情况。
结果:1.EB病毒感染患儿190例,合并肝损害患儿120例,肝损害和肝功能正常的患儿性别比例(P>0.05)、年龄分布(P>0.05)均无统计学意义。2.肝损害和肝功能正常组患儿的数据比较:CD3+、CD16+56、CD4+及淋巴细胞总数,均无统计学意义(P>0.05);而肝损害组CD19+B水平低于肝功能正常组,具有统计学意义(P<0.05),肝损害组CD4+/CD8+比值低于肝功能正常组,具有统计学意义(P<0.05),肝损害组的CD8+水平高于肝功能正常组,具有统计学意义(P<0.05)。3.两组肝损害患儿组内比较:经治疗后的EBV-DNA拷贝数、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及碱性磷酸酶(AKP),CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值,均较患儿治疗前有不同程度的改善,且差异有统计学意义(P<0.05)。两组肝损害患儿组间比较:经治疗后可发现,观察组的外周血EBV-DNA拷贝数,血清ALT、AST及AKP,CD3+和CD8+均低于对照组(P<0.05),CD4+和CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。两组EB病毒感染导致的肝损害患儿,在治疗过程中的不良反应发生率,差异并无统计学意(P>0.05)。
结论:1.EB病毒感染所致肝损害与患儿性别、年龄无关。2.应用复方甘草酸苷治疗EB病毒感染所致肝损害患儿,其病毒载量及肝功酶学均得到明显改善。3.EB病毒感染发生肝损害时,CD8+T明显升高,CD4+/CD8+比值倒置,应用复方甘草酸苷治疗后,其表达水平得到明显改善。4.复方甘草酸苷不良反应发生较少、安全性良好。