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目的：
比较布拉氏酵母菌散与蒙脱石散联合应用及单独应用蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎的疗效和安全情况，期望对临床治疗轮状病毒肠炎提供一定的参考。
方法：
选取长春市儿童医院消化内科2018.8月-2019.8月收治的轮状病毒肠炎患儿150人，随机分为观察组和对照组，每组75人。观察组：男39人、女36人；年龄3个月-3岁，平均年龄（12.88±3.17）月；脱水39人，包括轻度25人、中度14人；伴有呕吐57人；伴有发热60人；病程范围1-3天，平均病程（1.84±0.57）天。对照组：男41人、女34人；年龄3个月-3岁，平均年龄（12.59±2.7）月；脱水40人，包括轻度29人，中度11人；伴有呕吐59人；伴有发热51人；病程范围1-3天，平均病程（1.91±0.41）天。两组患儿根据病情采取补液、退热等对症支持治疗，同时口服蒙脱石散，观察组加用布拉氏酵母菌散。比较两组的治疗效果和安全情况。
结果：
1.观察组的总有效率（94.70%）大于对照组总有效率（77.40%），差异有统计学意义(P＜0.05)。
2.观察组的平均住院天数（4.43±1.07）天、大便性状恢复正常时间（2.47±1.00天，小于对照组的平均住院天数（4.99±1.12）天、大便性状恢复正常（3.88±1.19）天，差异有统计学意义(P＜0.05)。
3.观察组的退热时间（1.70±0.65）天、呕吐消失时间（2.30±1.09）天，小于对照组的退热时间（3.00±0.69）天、呕吐消失时间（2.75±0.76）天，差异有统计学意(P＜O.05)。
4.在入院治疗后，不论观察组、对照组治疗后大便次数组间比较没有统计学意义（P>0.05)。
5.两组患儿均没有腹胀、皮肤过敏、顽固性便秘等不良反应。
结论：
1.布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散较单纯应用蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎：
（1）可以提高轮状病毒肠炎总有效率；
（2）可以缩短轮状病毒肠炎病程，改善患儿大便性状；
（3）可以缩短发热、呕吐时间；
（4）副作用少，安全性高；
2.单独应用蒙脱石散及联合布拉氏酵母菌散两种治疗方法对患儿排便次数影响差异性较小。
比较布拉氏酵母菌散与蒙脱石散联合应用及单独应用蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎的疗效和安全情况，期望对临床治疗轮状病毒肠炎提供一定的参考。
方法：
选取长春市儿童医院消化内科2018.8月-2019.8月收治的轮状病毒肠炎患儿150人，随机分为观察组和对照组，每组75人。观察组：男39人、女36人；年龄3个月-3岁，平均年龄（12.88±3.17）月；脱水39人，包括轻度25人、中度14人；伴有呕吐57人；伴有发热60人；病程范围1-3天，平均病程（1.84±0.57）天。对照组：男41人、女34人；年龄3个月-3岁，平均年龄（12.59±2.7）月；脱水40人，包括轻度29人，中度11人；伴有呕吐59人；伴有发热51人；病程范围1-3天，平均病程（1.91±0.41）天。两组患儿根据病情采取补液、退热等对症支持治疗，同时口服蒙脱石散，观察组加用布拉氏酵母菌散。比较两组的治疗效果和安全情况。
结果：
1.观察组的总有效率（94.70%）大于对照组总有效率（77.40%），差异有统计学意义(P＜0.05)。
2.观察组的平均住院天数（4.43±1.07）天、大便性状恢复正常时间（2.47±1.00天，小于对照组的平均住院天数（4.99±1.12）天、大便性状恢复正常（3.88±1.19）天，差异有统计学意义(P＜0.05)。
3.观察组的退热时间（1.70±0.65）天、呕吐消失时间（2.30±1.09）天，小于对照组的退热时间（3.00±0.69）天、呕吐消失时间（2.75±0.76）天，差异有统计学意(P＜O.05)。
4.在入院治疗后，不论观察组、对照组治疗后大便次数组间比较没有统计学意义（P>0.05)。
5.两组患儿均没有腹胀、皮肤过敏、顽固性便秘等不良反应。
结论：
1.布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散较单纯应用蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎：
（1）可以提高轮状病毒肠炎总有效率；
（2）可以缩短轮状病毒肠炎病程，改善患儿大便性状；
（3）可以缩短发热、呕吐时间；
（4）副作用少，安全性高；
2.单独应用蒙脱石散及联合布拉氏酵母菌散两种治疗方法对患儿排便次数影响差异性较小。