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目的：观察转录因子Sp1、VEGF(血管内皮生长因子)和CD34在浆膜浸润胃癌(T3)中的表达，及其与浆膜浸润胃癌(T3)病理生物学特点和生存率的关系。
方法：应用免疫组织化学技术检测68例浆膜浸润胃癌(T3)组织中Sp1、VEGF和CD34(以MVD值表示)的表达。
结果：浆膜浸润胃癌(T3)组织中Sp1和VEGF表达阳性率分别为50.0%和52.9%；Sp1表达阳性胃癌组织中VEGF阳性表达率73.5%，Sp1阴性表达胃癌组织中VEGF阳性表达率32.4%，二者差异具有显著性(χ2=11.57，P=0.01)；MVD值与Sp1和VEGF表达水平显著相关(P<0.01)；Sp1表达与肿瘤大小和肿瘤生长方式显著相关(P<0.01)，VEGF表达和MVD值与分化程度、Borrmann分型、淋巴结转移和肿瘤生长方式显著相关(P<0.01)：单因素分析表明，Sp1、VEGF、MVD值、Borrmann分型、淋巴结转移和肿瘤生长方式与浆膜浸润胃癌(T3)患者预后显著相关(P<0.05)：多因素分析表明Sp1、MVD值和肿瘤生长方式是预后的独立影响因素。
结论：Sp1对VEGF的上调作用可以促进胃癌血管生成、肿瘤的浸润和转移，Sp1对胃癌生物学行为的影响是通过非淋巴转移途径实现的。Sp1、VEGF和MVD值对于判断胃癌生物学行为有重要价值，Spl和MVD值可以作为判断胃癌预后的临床指标。