钯催化下不对称二乙烯基取代苯的合成和环丙叉环丙烷与缺电子环烯烃的光诱导环加成反应

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Ⅰ.从o-,m-和p-羧基苯基重氮氟硼酸盐经顺序的Heck反应合成了相应的o-,m-和p-不对称二乙烯基取代苯5a,5b,6a,6b,6c和7c.第一个Keck反应在重氮盐上发生,以N<,2>为离开基因,得到的羧基乙烯基苯转化为酰氯后再发生第二个Heck反应,以Cl<->和CO为离开基因而导入第二个乙烯基,反应的总产率较高(31﹪-64﹪).Ⅱ.研究了缺电子环烯N-甲基和N-苯基马来酰亚胺以及3-乙氧羧基香豆素与环丙叉环丙烷的光引发环加成反应.这些反应经环烯的激发三重态进行并得环丁烷型的[2+2]产物.这些产物具有把两个环丙烷和一个环丁烷置于一螺环多环体系的结构.
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