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目的：将归仁润肠方与苁蓉通便口服液治疗混合痔术后排便困难的结果进行对比，观察归仁润肠方对混合痔术后患者排便困难的临床治疗效果，在其治疗思路上另辟蹊径，从一个新的角度着手减轻混合痔术后患者出现的排便困难这一痛苦。
方法：该实验从长春中医药大学附属医院肛肠科疗区患者中选取出符合标准的混合痔术后排便困难患者72例，并利用随机数法将其分为两组，一组给予自拟归仁润肠方作为治疗组，每日一剂汤剂(300ml)于早晚餐后0.5小时左右各取150毫升服用；另一组给予苁蓉通便口服液作为对照组（生产厂家是甘肃天水岐黄药业有限责任公司，批准文号是国药准字Z10910032），每次服用10毫升，每天服用三次，共30毫升。两组患者服药起始时间均为术后首排便后，共服药治疗两个疗程，每个疗程5天，共计10天。用统计学软件（即SPSS）对10天后所得出的数据进行分析，分别将两组患者所填写的症状评分表中的大便持续时间、大便性状、排便顺畅情况、便后不尽感、腹胀、疼痛、出血七项指标进行治疗前后的组内与组问比较，从而以客观的角度做出评价。
结果：1、在上述临床实验观察过程中，治疗组中共2例患者脱落，1例剔除，治疗组中共3例患者脱落，实际每组完成33例，共66例。
2、通过临床实验研究发现：归仁润肠方及苁蓉通便口服液对本病均有一定疗效。治疗组总有效率为87.88%，其中8例治愈，占24.24%;15例治疗有效，占45.45%;6例治疗显效，占18.18%;4例治疗无效，占12.12%。对照组总有效率为78.79%，其中3例治愈，占9.09%，7例治疗有效，占21.21%，16例治疗显效，占48.48%，7例治疗无效，占21.21%。在总有效率方面，治疗组比对照组高，经统计学分析得出P值<0.05，证明两组具有统计学差异。
结论：归仁润肠方与苁蓉通便口服液对混合痔术后排便困难的患者均有一定治疗效果，可以缓解临床症状。但从临床治疗效果看，归仁润肠方的临床效果显然好，且过程中未出现不良反应，故归仁润肠方有推行于临床的价值。
方法：该实验从长春中医药大学附属医院肛肠科疗区患者中选取出符合标准的混合痔术后排便困难患者72例，并利用随机数法将其分为两组，一组给予自拟归仁润肠方作为治疗组，每日一剂汤剂(300ml)于早晚餐后0.5小时左右各取150毫升服用；另一组给予苁蓉通便口服液作为对照组（生产厂家是甘肃天水岐黄药业有限责任公司，批准文号是国药准字Z10910032），每次服用10毫升，每天服用三次，共30毫升。两组患者服药起始时间均为术后首排便后，共服药治疗两个疗程，每个疗程5天，共计10天。用统计学软件（即SPSS）对10天后所得出的数据进行分析，分别将两组患者所填写的症状评分表中的大便持续时间、大便性状、排便顺畅情况、便后不尽感、腹胀、疼痛、出血七项指标进行治疗前后的组内与组问比较，从而以客观的角度做出评价。
结果：1、在上述临床实验观察过程中，治疗组中共2例患者脱落，1例剔除，治疗组中共3例患者脱落，实际每组完成33例，共66例。
2、通过临床实验研究发现：归仁润肠方及苁蓉通便口服液对本病均有一定疗效。治疗组总有效率为87.88%，其中8例治愈，占24.24%;15例治疗有效，占45.45%;6例治疗显效，占18.18%;4例治疗无效，占12.12%。对照组总有效率为78.79%，其中3例治愈，占9.09%，7例治疗有效，占21.21%，16例治疗显效，占48.48%，7例治疗无效，占21.21%。在总有效率方面，治疗组比对照组高，经统计学分析得出P值<0.05，证明两组具有统计学差异。
结论：归仁润肠方与苁蓉通便口服液对混合痔术后排便困难的患者均有一定治疗效果，可以缓解临床症状。但从临床治疗效果看，归仁润肠方的临床效果显然好，且过程中未出现不良反应，故归仁润肠方有推行于临床的价值。