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目的：本课题研究以国医大师刘柏龄教授“治肾亦治骨”的学术思想作为指导，探讨“左归丸加减”对于肝肾亏虚型腰椎间盘突出症的临床疗效。检验其安全性、有效性及可推广性。
方法：本试验采取临床试验方法为随机对照试验，将符合纳入标准的腰椎间盘突出症（肝肾亏虚型）受试者72例，随机分为治疗组和对照组两组。治疗组给予药品为“左归丸加减”汤剂，口服，早晚各1次，对照组给予药品为“恒古骨伤愈合剂”水剂，口服，早晚各1次，疗程共4周，通过观察受试者治疗前、后的中医证候评分、VAS评分、JOA评分，并记录、统计相关数据，进行分析比较。
结果：通过对两组患者的性别、年龄及病程等进行对比分析（P＞0.05），无统计学差异，有可比性。经秩和检验，对治疗前两组患者中医证候评分、JOA评分、VAS评分进行对比分析（P＞0.05），无统计学差异，有可比性。治疗前后两组患者中医证候评分、JOA评分、VAS评分组内比较，P值均为0.00（P＜0.05），有统计学差异，说明两组治疗方法对LDH的临床症状均有效果。治疗后两组患者中医证候及JOA组间比较，P＜0.05，说明两组在这两方面有显著差异，治疗组在中医证候及JOA方面优于对照组。VAS组间比较，P＞0.05，说明两组在治疗腰椎间盘突出症VAS方面没有显出差异，疗效相当。经过4周治疗，两组患者均得到改善，虽然治疗组和对照组在最终疗效结果无相差，但是在治疗方面，治疗组治愈为4人、显效17人、有效10人、无效3人。对照组治愈2人、显效11人、有效16人、无效4人。明显治疗组的显效人数及治愈人数高于对照组，且治疗组治疗总有效率为91.18%，对照组治疗总有效率87.88%。治疗组略高于对照组。两组患者在服药期间均无不良反应。
结论：研究结果显示：治疗组与对照组在腰椎间盘突出症的临床症状方面均有治疗效果，但是在改善中医证候疗效及JOA评分方面治疗组明显优于对照组。为中医药治疗腰椎间盘突出症（肝肾亏虚型）提供了更为丰富的临床依据。
方法：本试验采取临床试验方法为随机对照试验，将符合纳入标准的腰椎间盘突出症（肝肾亏虚型）受试者72例，随机分为治疗组和对照组两组。治疗组给予药品为“左归丸加减”汤剂，口服，早晚各1次，对照组给予药品为“恒古骨伤愈合剂”水剂，口服，早晚各1次，疗程共4周，通过观察受试者治疗前、后的中医证候评分、VAS评分、JOA评分，并记录、统计相关数据，进行分析比较。
结果：通过对两组患者的性别、年龄及病程等进行对比分析（P＞0.05），无统计学差异，有可比性。经秩和检验，对治疗前两组患者中医证候评分、JOA评分、VAS评分进行对比分析（P＞0.05），无统计学差异，有可比性。治疗前后两组患者中医证候评分、JOA评分、VAS评分组内比较，P值均为0.00（P＜0.05），有统计学差异，说明两组治疗方法对LDH的临床症状均有效果。治疗后两组患者中医证候及JOA组间比较，P＜0.05，说明两组在这两方面有显著差异，治疗组在中医证候及JOA方面优于对照组。VAS组间比较，P＞0.05，说明两组在治疗腰椎间盘突出症VAS方面没有显出差异，疗效相当。经过4周治疗，两组患者均得到改善，虽然治疗组和对照组在最终疗效结果无相差，但是在治疗方面，治疗组治愈为4人、显效17人、有效10人、无效3人。对照组治愈2人、显效11人、有效16人、无效4人。明显治疗组的显效人数及治愈人数高于对照组，且治疗组治疗总有效率为91.18%，对照组治疗总有效率87.88%。治疗组略高于对照组。两组患者在服药期间均无不良反应。
结论：研究结果显示：治疗组与对照组在腰椎间盘突出症的临床症状方面均有治疗效果，但是在改善中医证候疗效及JOA评分方面治疗组明显优于对照组。为中医药治疗腰椎间盘突出症（肝肾亏虚型）提供了更为丰富的临床依据。