血管紧张素原基因多态性与儿童过敏性紫癜及紫癜性肾炎的相关性研究

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目的:比较AGT基因多态性在HSP、HSPN患儿和正常人群之间分布的异同,探讨AGT基因多态性与HSP、HSPN疾病易感性和临床、病理表型的联系。   方法:选择临床确诊的患儿137例,包括107例HSPN患者,30例HSP患者,以及正常成人体检人群61例,提取患者和正常成人静脉血白细胞基因组DNA,以AGT基因外显子2的SNP(T704C)为多态研究位点,PCR反应扩增所有研究对象AGT基因,运用RFLP分析检测PCR产物。以病例--对照研究分析比较各组人群中AGT基因多态性的分布,并对不同基因型的HSPN患者的临床和肾脏病理特征进行进一步分析比较。   结果:   1.HSP组与正常对照组、HSPN组与正常对照组、研究病例总体(HSP组+HSPN组)与正常对照组AGT基因型MM、MT、TT频率比较有显著性差异,AGT基因M、T等位基因频率比较有显著性差异。HSPN组与HSP组AGT基因型MM、MT、TT频率比较无显著性差异,AGT基因M、T等位基因频率比较无显著性差异。AG-TT基因型和T等位基因频率在HSP组和HSPN组均明显高于对照组。   2.在HSPN患儿中,由AGT M235T多态性所致不同基因型分布与患儿的皮肤、关节、胃肠道、肾脏受损等均无明显关系。   3.HSPN组临床2型的AGT-MT/TT基因型和T等位基因频率明显高于其它型。   4.HSPN组不同病理分级之间AGT M235T基因型和等位基因频率无显著性差异。   5.AGT不同基因型分布与患儿的发病年龄及血生化均无明显关系。   结论:   1.AGT基因多态性与中国儿童HSP、HSPN的发病易感性有关,其TT型基因和T等位基因是儿童HSP、HSPN的危险因素。   2.HSPN患儿中临床表现、病理分级与AGT基因多态性的之间无明显关联。  
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