COX-2基因多态性与内蒙古地区蒙汉族人群慢阻肺关联性研究

来源 :内蒙古医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:f360358188
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  方法:为研究对象采集静脉血,检测肺功能。共收集血液样本1537例,其中蒙族COPD400例、汉族COPD434例、蒙族健康对照353例、汉族健康对照350例。血液样本离心后抽取血细胞,用德国QIAGEN公司的DNA提取试剂盒提取血细胞基因组DNA,采用SNPscan高通量SNP分型技术检测COX-2的基因型分布。
  结果:(1)在健康对照组中,rs689466位点A等位基因在汉族中频率53.9%,蒙族60.3%,汉族AA基因型频率26.6%,AG基因型54.6%,GG基因型18.8%,蒙族AA基因型频率35.5%,AG基因型49.6%,GG基因型14.9%,蒙汉族中等位基因和基因型分布差异显著P<0.05);rs20417位点的C等位基因在汉族中频率6.9%,蒙族8.0%,汉族GG基因型频率86.9%,GC基因型12.5%,CC基因型0.6%,蒙族GG基因型频率84.9%,GC基因型14.3%,CC基因型0.8%,蒙汉族中等位基因和基因型分布差异不显著(P>0.05)。在COPD组中,rs689466位点等位基因分布在蒙汉族中差异显著(P<0.05),但该位点基因型分布在蒙汉族中无统计学差异(p>0.05);rs20417位点等位基因和基因型分布在蒙汉族中差异显著(P<0.05)。
  (2)在汉族人群中,rs689466位点的基因型频率在COPD组和对照组中不存在统计学差异(P>0.05);而rs20417位点的基因型频率在COPD组和对照组中存在统计学差异(P<0.05),在共显性模型中GC基因型携带者患COPD的风险较GG基因型携带者低(OR=0.593,95%CI=0.368-0.956),在显性模型中GC或CC基因型携带者患COPD的风险较GG基因型携带者低(OR=0.616,95%CI=0.388-0.979)。而蒙族人群中,rs689466和rs20417位点的基因型频率在COPD组和对照组中不存在统计学差异(P>0.05)。
  结论:本研究发现,COX-2基因rs20417位点基因多态性与汉族COPD患病风险相关,且C等位基因可能是汉族COPD的保护因素;而rs689466位点多态性与蒙汉族COPD的患病均不相关。此外,还发现蒙族rs689466位点的多态性分布特征与在汉族不同,而rs20417位点的多态性分布特征仅在蒙汉族COPD间存在不同。
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