【摘 要】
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背景:肺炎衣原体肺炎作为一种常见的呼吸道感染性疾病,约占社区获得性肺炎的10%。肺炎衣原体已经成为社区获得性肺炎的第3或第4位重要病因。研究表明,越来越多的疾病如哮喘、冠心
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背景:肺炎衣原体肺炎作为一种常见的呼吸道感染性疾病,约占社区获得性肺炎的10%。肺炎衣原体已经成为社区获得性肺炎的第3或第4位重要病因。研究表明,越来越多的疾病如哮喘、冠心病、慢性阻塞肺疾病急性加重等与肺炎衣原体的感染有关联,因而肺炎衣原体感染更加受到重视。但其确切的发病机制至今尚未完全阐明,进一步研究其发病机制尤为重要。近年来,随着TOLL样受体(toll-likereceptor,TLR)的发现及深入研究,TLR在感染性疾病中的作用倍受关注。TLR是新近发现的跨膜信号传导受体及病原模式识别受体,它能够感知病原微生物,启动细胞的活化过程,引起炎性细胞因子的释放,在感染性疾病中起重要作用。作为引起感染性疾病的肺炎衣原体,它是否与其它病原微生物一样通过TLR,启动细胞的活化过程,导致细胞因子的释放而致炎性反应呢?本研究对此进行了探讨。
目的:本实验通过肺炎衣原体鼻吸入途径复制小鼠肺炎衣原体感染模型,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定小鼠感染肺炎第1页衣原体后的肺脏组织TLR2和TLR4mRNA表达变化,探讨TLR在肺炎衣原体感染中的变化及意义。
方法:Icr雄性小鼠60只,随机分为实验组、对照组,实验组鼻内接种肺炎衣原体,对照组接种2sp磷酸缓冲液,分别在第接种后1、3、5、7、14天处死动物,取肺脏组织用RT-PCR半定量方法检测肺组织TLR2mRNA、TLR4mRNA的表达水平及变化规律。
结果:通过鼻内接种方法成功建立了肺炎衣原体感染模型。小鼠感染肺炎衣原体后,肺组织中TLR表达发生明显变化,其中TLR2mRNA表达水平在3、5、7、14天(0.849±0.107、0.981±0.104、0.926±0.116、0.905±0.046)显著高于对照组(0.375±0.149、0.340±0.069、0.314±0.074、0.302±0.010,p<0.01),并在5天达到高峰,以后逐渐下降,但在14天仍高于对照组。而实验组中TLR4mRNA表达水平在第1、3、5、7、14天(0.377±0.033、0.481±0.101、0.361±0.034、0.326±0.056、0.297±0.040)均低于对照组(0.702±0.156、0.547±0.106、0.626±0.128、0.425±0.008、0.477±0.043),无明显的统计学意义。
结论:肺炎衣原体感染引起TLR的表达变化,主要表现为TLR2表达增加,并随着肺炎衣原体感染程度的加重或减轻,TLR2mRNA的表达变化上调或下降。
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