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本研究以人工林栽培的紫竹梅(Tradescantia pallida(Rose) D.R.Hunt cv.Purpurea）为研究材料，通过采用野外实验与室内实验相结合的方法，对其开花物候、开花特征进行观察，开花不同阶段花部形态结构的观察，访花昆虫及其访花行为的观察，人工授粉实验，影响花柱偏移因素的测定和花柱偏移方向的测定，以探讨紫竹梅在引种地的有性繁殖策略。主要研究结论如下: 1.紫竹梅较优的花功能期:(1)一般情况下紫竹梅单花寿命较短，平均约5个小时，其种群花期4月下旬开始，11月上旬结束，种群花期长达7个月。较长的种群花期可延长种群水平的花功能期持续时间，增加种群水平花粉输出输入的机会;(2)紫竹梅末花期（10月下旬-11月上旬），其单花花期延长到1昼夜左右。单花花期的延长增加了单花花展示的时间，也可能增加单花水平上的花粉输出和输入;(3)紫竹梅花无气味、无花蜜的花部特征可能是紫竹梅花寿命和开花成本相互权衡的结果。不产生花蜜和气味可以减少维持花开放的成本，避免其单花寿命过短而影响其雌雄功能的进行。 2.紫竹梅较优的花展示:(1)紫竹梅花序生于枝顶或茎顶使得紫竹梅的花具有较高的花展示位置，同时还可增加花与植株的辨识度从而可能加快传粉者对花的定位速度和传粉效率;(2) stageⅠ后，紫竹梅花朵下面有花梗的出现，花梗的出现也可以不同程度提高花展示的位置;(3)紫竹梅特定的开花数量（通常1个花序一次只开一朵）可减小开花数量对花展示的空间压力。紫竹梅特定的开花模式（每个花序都是从外向内依次开放，外面一朵花开败一段时间后，里面的花才开始现蕾开放）可使得紫竹梅正开放的花朵具有足够的花展示空间;(4)紫竹梅日均开花量较大（100-2100朵/d）。除末花期外，样地花朵的开花步调也较一致。较大的开花数量和同开同谢的状态可使得种群具有较大的花展示;(5)紫竹梅末花期，样地中间歇开花的现象可能是紫竹梅对资源的调节的一种方式，使得下次开花时能有足够的能量进行较大的花展示。 3.雌雄蕊较优的功能位置:(1)紫竹梅的雌雄蕊在stageⅠ已进行了储备生长，但呈弯曲状态。雌雄蕊的储备生长可适当节约开花后雌雄蕊伸长生长的时间;(2) stageⅠ后，紫竹梅雄蕊、雌蕊长度显著增长。雌雄蕊的储备生长、雌雄蕊的快速生长和雌雄蕊长度的显著变化，可使得紫竹梅的雌雄蕊在较短的花寿命内迅速位于其功能位置，并使其功能能快速跟上开花节奏。 4.紫竹梅提高雌雄繁殖适合度:(1)紫竹梅雌雄异熟，且雄性功能早于雌性功能。紫竹梅开花过程中还有花柱有明显偏离花心的运动。紫竹梅雌雄功能在时间和空间上的分离，可防止雌雄功能相互干扰而提高其雌雄繁殖适合度;(2)stageⅣ，紫竹梅的柱头可授性最大，柱头面积较大且整个柱头都有可授性，此时花粉仍有活力且活力为100％，此时授粉成功的几率较大。因此紫竹梅花柱直立在花被已凋谢的花外可能是可能争取更多的花粉;(3)紫竹梅雄性先熟、雄性功能期长（花粉整个花期都有活力）和花粉活力高等现象可能是紫竹梅在短花寿命内增大雄性适合度的一种策略;(4)紫竹梅增大的花径加上雄蕊毛的阻挡作用，可截住大量掉落的花粉，增加被传粉者再次带走的机会而增大其雄性适合度; 5.紫竹梅有4种传粉者:中华蜜蜂(Apis cerana cerana)、泰山准蜂（Melittataishanensis）、黑斑食蚜蝇（Episyrphus balteatus）和黑小蜜蜂（Apis andreniformis）。在较短的花寿命内，紫竹梅4种传粉者增大了花粉输出和输入的可能性。 总之，在引种地，紫竹梅开花过程中表现出一些列增大繁殖数量的策略，而没有表现出提高繁殖质量的策略。