【摘 要】
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目的：探讨中国汉族人群强啡肽原(Prodynorphin，PDYN)基因和多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor，DRD2)基因与精神分裂症遗传易感性的关系及其相互作用对精神分裂症的影响。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PcR-RFLP)技术检测128例精神分裂症患者和124例健康对照者PDYN基因启动子区68bp可变串联重复序列(variable number t
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目的：
探讨中国汉族人群强啡肽原(Prodynorphin，PDYN)基因和多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor，DRD2)基因与精神分裂症遗传易感性的关系及其相互作用对精神分裂症的影响。
方法：
采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PcR-RFLP)技术检测128例精神分裂症患者和124例健康对照者PDYN基因启动子区68bp可变串联重复序列(variable number tantlem repeat，VNTR)多态性及DRD2基因启动子区-141位胞嘧啶插入/缺失(-141C Ins/Del)多态性的基因型和等位基因的频率。
结果：
精神分裂症患者与健康对照者相比，PDYN等位基因和基因型频率的分布差异没有统计学意义(x2=0.44，P=0.931；x2=1.35，P=0.930)；精神分裂症患者DRD2-141C Del等位基因的频率则显著低于健康对照者(x2=10.60，P=0.001)；在携带DRD2-141C Del等位基因的精神分裂症患者和健康对照者中，精神分裂症患者PDYN等位皋因3的频率显著高于健康对照者(x2=6.19，P=0.013)。
结论：
DRD2-141c Del等位基因的降低可能与精神分裂症的遗传易感性相关，单独的PDYN基因多态性不会改变精神分裂症的危险度，但是通过与DRD2-141CDel等位基因的上位相互作用可能与这种疾病的易感性相关。
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