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Th1和Th2细胞在基因表达谱上有很大的不同，在大量差异化表达的基因中包括PPE(Preproenkephalin)，即脑啡肽(Enkephalin)的前体蛋白前脑啡肽原。Th2细胞表达高量的PPE mRNA，相比较而言，Th1细胞表达的量要低得多，但是其机制仍然不清楚。在本研究中，我们证明活化T细胞核因子2(Nuclear Factor of Activated T Cells，NFAT2)参与了PPE在Th细胞中的表达调控。我们从荧光素酶报告实验得到提示，PPE的表达可能与NFAT家族转录因子相关，电泳迁移率变动分析(EMSA)试验证明NFAT2而非NFAT1和PPE启动子片断的结合，这种结合进一步被染色质沉淀实验所证实。将持续活化型的NFAT2表达在原代CD4+T细胞中能够促进内源性PPE的转录。因此我们从转录水平提出以下新的机制：NFAT2参与了PPE在Th细胞中差异表达的调控，并且活化的NFAT2能够促进内源性PPE的转录。