【摘 要】
：
[目的]研究缺氧缺血(HI)对新生大鼠脑白质细胞血管内皮生长因子(VEGF)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,探讨VEGF及iNOS在新生大鼠脑白质损伤(WMD)发病机制中的作用. [方法]将3日龄大鼠随机分为实验组及假手术组,建立新生大鼠WMD模型,分别予HI后12、24、48、72 h及7d处死,对其脑组织取材后行HE染色观察其病理改变,并应用免疫组织化学法检测其VEGF及iNOS的
【机 构】
：
新乡医学院第一附属医院1新生儿科 普外二科,河南卫辉453100
【出 处】
：
2013全国儿童保健高层论坛暨《中国儿童保健杂志》第四届编委换届会议、第九届全国儿童心理行为学术研讨会
论文部分内容阅读
[目的]研究缺氧缺血(HI)对新生大鼠脑白质细胞血管内皮生长因子(VEGF)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,探讨VEGF及iNOS在新生大鼠脑白质损伤(WMD)发病机制中的作用. [方法]将3日龄大鼠随机分为实验组及假手术组,建立新生大鼠WMD模型,分别予HI后12、24、48、72 h及7d处死,对其脑组织取材后行HE染色观察其病理改变,并应用免疫组织化学法检测其VEGF及iNOS的表达水平. [结果]在新生大鼠脑白质中,1)VEGF表达水平予HI后12h开始明显上升,24 h后达高峰,至7天恢复正常,与对照组比较,实验组脑室周围白质V瓯F的表达在12、24、48、72 h有统计学意义.2)实验组iNOS于HI后12 h表达开始增加,72 h达高峰,7d仍有表达,与对照组比较,差异有统计学意义.[结论]HI可导致新生大鼠脑白质VEGF及iNOS的表达水平显著增高,参与新生大鼠WMD的病理生理过程.
其他文献
目的:探讨靶向药物索拉非尼联合化疗药物吉西他滨及5-Fu治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性.方法:2008年11月至2010年4月期间在全国七家中心入组病理确诊的转移性肾透明细胞癌病人,之前未接受过治疗,18周岁以上,ECOG 0-1.治疗方案:吉西他滨800 mg/m2(iv,1,15天),5-Fu1250 mg/m2 civ 48小时(1,15天),每28天为一个周期,口服索拉非尼400 mg
目的:探讨PTEN和P-AKT蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理特征的相关性,以及评价PTEN和P-AKT在胃癌预后方面的作用.方法:收集229例随访超过五年的胃癌患者肿瘤组织标本,制作成组织芯片,应用免疫组化的方法检测PTEN和P-AKT蛋白表达,并将检测结果与患者的临床病理特征及生存期进行统计分析.结果:胃癌组织中PTEN、AKT的阳性表达率分别为45.8％和55.9％,PTEN和AKT蛋白表达
目的:载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因可调节血浆胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇的浓度.已有研究发现APOE基因多态性与肾癌易感性相关.脂质过氧化被认为是肥胖诱发肾癌的重要机制之一.但有关APOE基因、肥胖与晚期肾癌靶向治疗疗效相关性的研究尚无报道.本研究旨在探讨载脂蛋白E基因多态性、体重指数(body mass index,BMI)对肾癌靶向治疗疗效和预后的影响.方法:本
目的:目前关于HER3、HER4在乳腺癌临床预后方面的作用仍有争议,有报道称HER3、HER4可延长患者的总生存时间,但也有相反的报道,本文选取136例乳腺癌患者,研究HER3、HER4与ER,PR之间的关系及其与乳腺癌临床、病理、预后等之间的关系.方法:选取136例乳腺癌手术时间在2000年1月-2001年4月患者的蜡块,采用免疫组化SP检测癌组织中HER3、HER4、ER、PR蛋白的表达,并对
目的:探讨SSCE对A549细胞的杀伤活性与氧化应激反应的相关性.方法:采用MDA、GSH试剂盒检测A549 MDA、GSH的含量;以DCFH-DA为荧光探针,用荧光酶标仪法和共聚焦荧光显微镜法检测ROS;加入抗氧化剂,采用CCK-8法检测A549细胞增殖情况及荧光酶标仪法检测ROS.结果:加入SSCE后,SSCE各组MDA含量上升(P＜0.01)、高浓度组GSH含量下降(P＜0.01);高、中浓
目的:观察舒尼替尼一线治疗老年晚期肾细胞癌患者的疗效与安全性,以及与非老年患者的差异.方法:回顾分析了我科经病理确诊的62例初治转移性肾癌患者,其中老年患者32例,非老年患者30例,接受舒尼替尼靶向药物治疗,2周期进行疗效评价,观察其客观疗效、无进展生存时间(PFS)以及主要不良反应.结果:老年患者与非老年患者人群的总体客观有效率28.1％与36.7％,疾病控制率78.1％与90％,两者均没有统计
目的:血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)所介导的信号通路在肿瘤新生血管生成及肿瘤的增殖中起重要的作用;已有研究证实,同时阻断VEGFR和FGFR可以更有效地抑制肿瘤新生血管的生成,从而实现对肿瘤生长的抑制.索凡替尼是针对VEGFR和FGFR双靶点的选择性酪氨酸激酶抑制剂,是由和记黄埔医药(上海)有限公司研究开发,拥有完全自主知识产权的抗肿瘤一类新药.临床前研究证
目的:获得稳定的NSCLC放射抗拒细胞系,明确常规分割和大分割放疗后肿瘤基因表达改变,为进一步研究NSCLC放射抗拒机制,逆转放疗抗拒和放疗增敏药物开发提供新靶点.方法:两种人NSCLC细胞系A549和H1299细胞,分别使用6MV X线常规分割照射(2Gy* 17f)和大分割照射(4Gy*7f).使用克隆形成实验、共聚焦显微镜超结构观察、细胞倍增时间检测、细胞周期分布和凋亡检测验证细胞的放射抗拒
目的:研究大分割放疗前后NSCLC细胞PI3K/AKT/mTOR信号通路基因表达及蛋白磷酸化水平的差异.方法:采用人NSCLC细胞系A549和H1299,6MV X线大分割照射(4Gy*7f)后,提取6μg总RNA,利用Oligo(dT)磁珠吸附纯化mRNA,并以Oligo(dT)引导反转录合成双链cDNA,采用表达谱基因芯片技术检测放疗前后肿瘤细胞PI3K/AKT/mTOR信号通路基因表达变化,
[目的]通过便捷的手机短消息服务，为新生儿监护人或患儿家长提供多元化的临床服务，便于更好的筛查管理。 [方法]使用delphi开发工具结合新生儿疾病筛查实际管理工作需求，建立筛查手机短消息服务处理平台，设置相应的查询功能。 [结果]新生儿监护人通过手机即可查询该婴儿的筛查结果；新生儿疾病筛查中心通过医院内网下发可疑阳性召回通知和复查后医嘱等信息至患儿家长的手机。 [结论]筛查质量和筛查工作效率明显