【摘 要】
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目的:观察舒尼替尼一线治疗老年晚期肾细胞癌患者的疗效与安全性,以及与非老年患者的差异.方法:回顾分析了我科经病理确诊的62例初治转移性肾癌患者,其中老年患者32例,非老年患者30例,接受舒尼替尼靶向药物治疗,2周期进行疗效评价,观察其客观疗效、无进展生存时间(PFS)以及主要不良反应.结果:老年患者与非老年患者人群的总体客观有效率28.1%与36.7%,疾病控制率78.1%与90%,两者均没有统计
【机 构】
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北京 100142 北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤科
【出 处】
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第十四届全国临床肿瘤学大会暨2011年CSCO学术年会
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目的:观察舒尼替尼一线治疗老年晚期肾细胞癌患者的疗效与安全性,以及与非老年患者的差异.方法:回顾分析了我科经病理确诊的62例初治转移性肾癌患者,其中老年患者32例,非老年患者30例,接受舒尼替尼靶向药物治疗,2周期进行疗效评价,观察其客观疗效、无进展生存时间(PFS)以及主要不良反应.结果:老年患者与非老年患者人群的总体客观有效率28.1%与36.7%,疾病控制率78.1%与90%,两者均没有统计学意义(P>0.05),老年患者的中位PFS低于非老年组,分别为9.5个月(0.5~33)与11个月(2~34.5),两者没有统计学意义(P>0.05).安全性方面:老年患者与非老年患者主要不良反应发生率分别为:疲乏71.9%与70%%、皮肤黄染78.1%与76.7%、食欲减退68.8%与63.3%、手足皮肤反应53.1%与46.7%、口腔粘膜炎43.7%与46.7%、高血压37.5%与36.7%、恶心31.3%与26.7%等,白细胞减少占71.9%与56.7%、中性粒细胞减少占65.6%与46.7%、血小板减少占71.9%与66.7%、贫血占46.9%与46.7%.3/4级血小板减少占31.3%与36.7%,均无统计学意义.
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