选择性、双靶点VEGFR/FGFR酪氨酸激酶抑制剂一索凡替尼治疗晚期实体肿瘤首次人体Ⅰ期临床研究

来源 :第十四届全国临床肿瘤学大会暨2011年CSCO学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zexuan123
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目的:血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)所介导的信号通路在肿瘤新生血管生成及肿瘤的增殖中起重要的作用;已有研究证实,同时阻断VEGFR和FGFR可以更有效地抑制肿瘤新生血管的生成,从而实现对肿瘤生长的抑制.索凡替尼是针对VEGFR和FGFR双靶点的选择性酪氨酸激酶抑制剂,是由和记黄埔医药(上海)有限公司研究开发,拥有完全自主知识产权的抗肿瘤一类新药.临床前研究证实,索凡替尼在多种人肿瘤裸鼠皮下移植模型上具有较强的抗肿瘤活性,且具有良好的安全性.本项索凡替尼研究旨在评估索凡替尼的安全性、药代动力学特征和初步的疗效.方法:组织病理学确诊的恶性实体肿瘤,标准治疗失败或无法采用标准治疗的患者进入本研究.
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目的:探讨11碳-胆碱正电子发射断层扫描(11C-Choline PET/CT,CHO/PET)功能影像在脑胶质瘤诊断和优化放化疗治疗方案中的作用.方法:分析2008年1月至2009年6月经术后病理确诊的23例(其中WHO Ⅱ级9例、Ⅲ级9例、Ⅳ级5例.术后/放疗前16例,放疗后7例)脑胶质瘤患者的PET/CT功能影像结果,与同期MRI结构影像结果相比较.
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目的:回顾性分析局部晚期胰腺癌患者接受直线加速器X射线常规适形放疗(CRT组)与常规适形放疗加伽玛射线体部立体定向放射治疗加量治疗(SBRT加量组)之间的疗效差异.方法:2005年9月至2011年1月共收治52例诊断治疗时无远处转移的局部晚期胰腺癌患者,中位年龄70岁(范围:44~83岁),其中男性30例、女性22例.CRT组24例、SBRT加量组28例.T3N0病例4例、T3N1病例3例、T4N
会议
目的:探讨靶向药物索拉非尼联合化疗药物吉西他滨及5-Fu治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性.方法:2008年11月至2010年4月期间在全国七家中心入组病理确诊的转移性肾透明细胞癌病人,之前未接受过治疗,18周岁以上,ECOG 0-1.治疗方案:吉西他滨800 mg/m2(iv,1,15天),5-Fu1250 mg/m2 civ 48小时(1,15天),每28天为一个周期,口服索拉非尼400 mg
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目的:探讨PTEN和P-AKT蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理特征的相关性,以及评价PTEN和P-AKT在胃癌预后方面的作用.方法:收集229例随访超过五年的胃癌患者肿瘤组织标本,制作成组织芯片,应用免疫组化的方法检测PTEN和P-AKT蛋白表达,并将检测结果与患者的临床病理特征及生存期进行统计分析.结果:胃癌组织中PTEN、AKT的阳性表达率分别为45.8%和55.9%,PTEN和AKT蛋白表达
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目的:载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因可调节血浆胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇的浓度.已有研究发现APOE基因多态性与肾癌易感性相关.脂质过氧化被认为是肥胖诱发肾癌的重要机制之一.但有关APOE基因、肥胖与晚期肾癌靶向治疗疗效相关性的研究尚无报道.本研究旨在探讨载脂蛋白E基因多态性、体重指数(body mass index,BMI)对肾癌靶向治疗疗效和预后的影响.方法:本
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目的:观察舒尼替尼一线治疗老年晚期肾细胞癌患者的疗效与安全性,以及与非老年患者的差异.方法:回顾分析了我科经病理确诊的62例初治转移性肾癌患者,其中老年患者32例,非老年患者30例,接受舒尼替尼靶向药物治疗,2周期进行疗效评价,观察其客观疗效、无进展生存时间(PFS)以及主要不良反应.结果:老年患者与非老年患者人群的总体客观有效率28.1%与36.7%,疾病控制率78.1%与90%,两者均没有统计
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