【摘 要】
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对丙烯酸的低聚物(PAA)、N,N-二乙基丙烯酰胺(DEA)和丙烯酸(AA)的共聚低聚物(DEA 的摩尔分数分别为0.18、0.27)的水溶液体系进行了分子动力学研究,统计了三个模拟体系中
【机 构】
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兰州大学化学化工学院,兰州 730000
【出 处】
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中国化学会第十六届全国化学热力学和热分析学术会议
论文部分内容阅读
对丙烯酸的低聚物(PAA)、N,N-二乙基丙烯酰胺(DEA)和丙烯酸(AA)的共聚低聚物(DEA 的摩尔分数分别为0.18、0.27)的水溶液体系进行了分子动力学研究,统计了三个模拟体系中水在低聚物周围的分布、水与低聚物以及水与水之间形成的氢键情况以及分子的自扩散系数.模拟结果表明PAA 周围的水分子未象PDEA 周围的水分子一样形成更多的氢键,PAA 与水较强的相互作用,尤其是氢键作用,是稳定体系的主要原因.模拟还显示在三个体系中均存在一定数量的分子内氢键,这些氢键的约束会使聚合物处于相对紧缩的构型.同时DEA 的表面积较大,聚合物中DEA单元的增加使聚合物中非极性基团与水的接触迅速增长,但由于AA 与水较强的相互作用,聚合物周围的水分子之间形成氢键的情况更接近于PAA 水溶液中的情况.对聚合物第一水合层水分子的自扩散系数和水分子之间氢键存在时间的研究显示聚合物的存在对水分子的动力学性质也产生了很大的影响.
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