【摘 要】
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本研究通过设计3条特异性引物进行PCR扩增得到鹅源副粘病毒(GPMV)NA-1株V蛋白基因,将PCR产物亚克隆到pCI-neo真核表达载体得到pCI-V重组质粒.将pCI-V重组质粒转染Vero细胞,经
【机 构】
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吉林大学预防兽医学国家重点学科,动物重要病原与疫病研究室,吉林长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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本研究通过设计3条特异性引物进行PCR扩增得到鹅源副粘病毒(GPMV)NA-1株V蛋白基因,将PCR产物亚克隆到pCI-neo真核表达载体得到pCI-V重组质粒.将pCI-V重组质粒转染Vero细胞,经G418筛选后经过间接免疫荧光试验在荧光显微镜下可以观察到绿色荧光.经SDS-PAGE和Western blot分析结果表明,V蛋白分子质量约为28.0Ku,与理论值大小相符.经G418筛选得到的稳定细胞株为下一步了解V蛋白的生物学特性、在病毒复制与致病过程中的作用奠定基础。
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