【摘 要】
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基于环糊精的囊泡及超分子水凝胶等自组装体系受到广泛关注。我们课题组致力于探索咪唑类离子液体与环糊精在水溶液中的基本超分子作用机理[1,2],在此基础上我们研究了离
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院,放射化学与辐射化学重点学科实验室,北京分子科学国家实验室,北京,100871
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基于环糊精的囊泡及超分子水凝胶等自组装体系受到广泛关注。我们课题组致力于探索咪唑类离子液体与环糊精在水溶液中的基本超分子作用机理[1,2],在此基础上我们研究了离子液体 1-烷基-3-甲基咪唑溴盐(CnmimBr)与环糊精在水溶液体系中的超分子组装行为,发现当离子液体烷基链较长时(n ≥ 8),体系中存在着囊泡与水凝胶的可逆转变现象[3]。进而,为了考察阴离子对该组装体系的具体影响,我们用复杂的阴离子十二烷基磺酸根(DSN)代替 Br,发现在 C12mimDSN 与 -CD 的水溶液体系中也存在着囊泡结构,而在高浓度的溶液中则存在水凝胶结构[4]。这一体系的浓度相比我们之前的C12mimBr@ -CD 囊泡和水凝胶体系更小。我们用动态光散射、透射电镜、扫描电镜等手段表征了囊泡和超分子水凝胶的形貌,并用红外光谱、XRD、质谱、二维核磁等研究了组装体的基本结构。我们发现,C12mimDSN 的阴、阳离子分别与 β-CD 形成包合物,而 C12mimDSN 整体以 1：3 的比例与环糊精形成自组装的结构单元。此外我们还系统研究了这一超分子体系的自组装驱动力。
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