【摘 要】
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本文旨在研究长双歧杆菌BBMN68菌株增殖培养基的优化配方,为益生菌的规模化生产提供依据.研究结果表明,蛋白酶水解脱脂奶更有利于菌株的增殖,正交试验优化碱性蛋白酶水解脱脂奶工艺,最佳水解条件组合为脱脂乳底物浓度2%,酶解pH值7.0,酶/底物蛋白比1%,酶解温度42.5℃.以酶解脱脂奶培养基为基础,研究不同碳源和氮源对菌株增殖的影响,BOX-Behnken试验设计优化增殖培养基的组分,最优配方为在
【机 构】
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蒙牛乳业(北京)有限责任公司,北京,101107, 中国农业大学食品科学与营养工程学院,教育部一北
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本文旨在研究长双歧杆菌BBMN68菌株增殖培养基的优化配方,为益生菌的规模化生产提供依据.研究结果表明,蛋白酶水解脱脂奶更有利于菌株的增殖,正交试验优化碱性蛋白酶水解脱脂奶工艺,最佳水解条件组合为脱脂乳底物浓度2%,酶解pH值7.0,酶/底物蛋白比1%,酶解温度42.5℃.以酶解脱脂奶培养基为基础,研究不同碳源和氮源对菌株增殖的影响,BOX-Behnken试验设计优化增殖培养基的组分,最优配方为在脱脂乳酶解液中,添加1.06%酵母浸粉,1.53%葡萄糖,0.060%抗坏血酸,0.83%玉米浆,长双歧杆菌BBMN68活菌数对数值9.683.
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研究了牛蒡皮(PE)提取物对食源性致病菌:大肠杆菌O157∶H7、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌及单增李斯特菌的抑制作用.将不同浓度PE分别加入去离子水和脑心浸汤中,之后将各致病菌分别接种于受试样中分别置于4℃和25℃环境中培养,采用平板计数法评价抑菌效果.HPLC分析了提取物中多酚类物质的含量.透射电镜研究了PE对微生物细胞的破坏作用.在DW溶液中,25℃培养条件下200μl/ml PE可以在3h时完
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为了能够高效且安全的制备出大豆抗氧化肽,采用微波辅助快速酶解技术,对Alcalase2.4L碱性蛋白酶酶解大豆蛋白的工艺条件进行了优化.得出的最佳工艺参数为:酶解时间37 min,pH值8.17,酶解温度56℃,底物浓度50g L-1,酶用量5.00%,酶解功率500 W.在该条件下得到的抗氧化肽,ABTS自由基清除率的理论值为72.02%,三次验证实验ABTS自由基清除率的平均值为72.16%,
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