复方川芎嗪对HepG2ADM细胞多药耐药性的逆转作用

• 作 者: 付再林 郑英 陶蓉 宋必卫
• 机 构: 中国人民解放军第117医院,杭州310004;浙江工业大学药学院,杭州310014中国人民解放军第117医院,杭州310004浙江医院,杭州310014浙江工业大学药学院,杭州310014
• 出 处: 2014年全国中药学术研讨会
• 发表日期: 2014年4期
• 关键词: 肝癌 细胞株 复方川芎嗪 多药耐药性 逆转作用

目的:探讨复方川芎嗪(Complex tetramethylpyrazine,CTMP)在肝癌多药耐药中的应用.
方法:采用MTT检测CTMP联合阿霉素(ADM)对肝癌多药耐药细胞(HepG2/ADM)生长增殖的影响;应用荧光显微镜分析经CTMP逆转多药耐药后细胞内ADM浓度,比较逆转后HepG2/ADM细胞细胞形态及caspase-3的激活.
结果:当非细胞毒性剂量的CTMP(2～16 μg/ml)作用于耐药细胞后呈显著逆转作用,逆转倍数为0.84～2.85倍;低毒剂量的CTMP作用后,逆转效果更佳,逆转倍数为3.88倍;化疗药物ADM蓄积试验中,CTMP作用后HepG2/ADM细胞内的的浓度提高1.5～2.5倍且ADM致HepG2/ADM细胞凋亡作用显著性增加,对caspase-3的激活作用提高1.51倍.
结论:CTMP能够增加耐药细胞内化疗药物浓度逆转HepG2/ADM细胞多药耐药性.