鸡α干扰素基因的原核表达及其抗病毒活性研究

来源 :中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fbrjsdlf
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
鸡的病毒性疾病对养鸡业危害巨大,当前缺乏高效广谱的抗病毒药物可用;α干扰素(IFN-α)具有广谱的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节活性.为了研制高效、广谱、无残留、不产生耐药性的基因工程抗病毒药物,本文进行了鸡α干扰素基因的克隆、表达,对表达产物进行了纯化及体内外生物学活性研究.
其他文献
在传统孝感米酒的基础上,开发出枸杞米酒、红枣米酒新产品,改变原有口感,增加了营养成份,满足现代人们的需求.
本研究利用2对引物和2条不同荧光素双标记探针(FAM,HEX)分别建立了检测马流感病毒H3N8亚型的单重和双重TaqMan荧光RT-PCR快速检测方法.其中的单重检测方法与鸡胚病毒分离方法
会议
抽取7批牛口蹄疫Asia-Ⅰ型灭活疫苗,用OIE推荐的50%保护(PD50)试验方法进行免疫保护试验;同时,用OIE推荐的LPB-E(液相阻断酶联免疫吸附试验)检验程序测定了这7批疫苗免疫保护试
会议
利用RNAi技术抑制JEV复制,探索防控乙脑的新手段.构建了4个针对JEV NS5基因的shRNA表达质粒pS4.1-NS5-201、pS4.1-NS5-455、pS4.1-NS5-699、ps4.1-NS5-804及1个阴性对照质粒p
会议
针对猪瘟病毒(CSFV)和猪看家基因(ACTB)分别设计了一对引物和一条探针,建立了一套特异强、灵敏度高的CSFV相对荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法.对CSFV SM株感染的16头60日龄长白
会议
采用TaqMan方法,根据古典狂犬病病毒非编码区及N基因编码区序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了古典狂犬病病毒荧光RT-PCR
会议
病毒感染通常诱导宿主细胞蛋白质组表达的改变,这种改变决定着感染细胞的结局和病毒的致病进程。为了揭示PK-15细胞对CSFV感染的反应机制,用2-DE对感染和未感染CSFV的PK-15细
会议
纳米技术在医学中的应用时间不长,但由于纳米材料理化性质的奇特性,它在医学中应用的潜力非常大,将在动物疫病研究方法上产生新的突破.本文以动物疫病与纳米技术相结合的角度
细胞是兽医生物制品领域科研和生产中常用到的重要工具,然而支原体污染一直是困扰细胞培养的一个严重问题.检测细胞培养物中支原体污染的方法有多种且各具优缺点,本文主要对P
根据GenBank上鸡α-、β-、γ-干扰素(ChIFN-α,-β,-γ)基因的序列,在保守区设计并合成各自特异引物,并以鸡3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)为内参,采用SYBR GreenI染料建立实时荧
会议