【摘 要】
:
针对猪瘟病毒(CSFV)和猪看家基因(ACTB)分别设计了一对引物和一条探针,建立了一套特异强、灵敏度高的CSFV相对荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法.对CSFV SM株感染的16头60日龄长白
【机 构】
:
中国兽医药品监察所,国家猪瘟参考实验室,北京,100081
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
论文部分内容阅读
针对猪瘟病毒(CSFV)和猪看家基因(ACTB)分别设计了一对引物和一条探针,建立了一套特异强、灵敏度高的CSFV相对荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法.对CSFV SM株感染的16头60日龄长白猪体内各主要组织器官中病毒感染密度及动态分布进行了研究.结果显示:1.CSFV SM毒株感染24h后,病毒在猪体内各主要器官、组织均有分布.2.感染后从第1天到濒死前第8天,病毒在同一特定组织器官内的感染密度呈上升趋势,但组织器官间上升速度存在差异,上升最快的为回肠、肝脏和颌下淋巴结,上升最慢的为胰腺、肾脏和肌肉组织,两者间相差达4个数量级.3.病毒在感染后相同时期同一个体内各组织器官的感染密度呈现较规律分布;回肠、肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结、颌下淋巴结、等感染密度高;扁桃体、肝脏、肾、等处于中等状态;肌肉、胃、脑、等含量较低.通过病毒载量在感染猪体内外的动态分布规律研究,为研究CSFV感染病程中的致病机理及临床诊断奠定了重要的理论基础.
其他文献
目前流感病毒的流行多亚型并存,禽流感不断突破种间屏障感染人类,而以传统灭活疫苗预防流感的策略已难以应对流感迅速变异的趋势。本研究设计并合成了含有H3、H9的HA和H5N1 N
介绍我国精对苯二甲酸(PTA)的市场需求和发展趋势,并对我国PTA产业的发展提出建议。
The market demand and development trend of PTA in China are introduced, and the d
LAMP)检测技术是近年来新兴的检测技术,具有特异、灵敏、快速的特点.为了对禽流感建立快速实用分子生物学检测技术,我们借助新兴的环介导等温扩增技术,建立了禽流感病毒通用
本试验设计不同的免疫程序,用禽流感(US+H9)二价灭活疫苗(H5N1 Re-1+H9N2 Re-2株)免疫黄羽种鸡,通过对H5、H9的HI抗体滴度监测,探讨H5、H9的HI抗体消长规律及推荐禽流感(H5+H
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TapMan荧光探针,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.该方法灵敏度比常规RT-PCR高100倍,对PRRSV细胞培
Marc-145细胞,上皮样细胞,来源于猴肾细胞,从母细胞(MA-104细胞)克隆而得到,可连续传代培养。此细胞主要用于病毒的培养,特别是2007年爆发的猪蓝耳病病毒对此细胞尤为敏感,本
在传统孝感米酒的基础上,开发出枸杞米酒、红枣米酒新产品,改变原有口感,增加了营养成份,满足现代人们的需求.
本研究利用2对引物和2条不同荧光素双标记探针(FAM,HEX)分别建立了检测马流感病毒H3N8亚型的单重和双重TaqMan荧光RT-PCR快速检测方法.其中的单重检测方法与鸡胚病毒分离方法
抽取7批牛口蹄疫Asia-Ⅰ型灭活疫苗,用OIE推荐的50%保护(PD50)试验方法进行免疫保护试验;同时,用OIE推荐的LPB-E(液相阻断酶联免疫吸附试验)检验程序测定了这7批疫苗免疫保护试
利用RNAi技术抑制JEV复制,探索防控乙脑的新手段.构建了4个针对JEV NS5基因的shRNA表达质粒pS4.1-NS5-201、pS4.1-NS5-455、pS4.1-NS5-699、ps4.1-NS5-804及1个阴性对照质粒p