针对乙脑病毒NS5基因的shRNA抑制JEV复制的研究

来源 :中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:scratch2000
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用RNAi技术抑制JEV复制,探索防控乙脑的新手段.构建了4个针对JEV NS5基因的shRNA表达质粒pS4.1-NS5-201、pS4.1-NS5-455、pS4.1-NS5-699、ps4.1-NS5-804及1个阴性对照质粒pS4.1-NS5-NC.将shRNA表达质粒分别与融合表达质粒pNS5-EGFP共转染293T细胞,通过荧光显微镜观察、流式细胞术、荧光定量RT-PCR和化学荧光Western blot检测发现,pS4.1-NS5-455、pS4.1-NS5-699和pS4.1-NS5-804均能高效抑制NS5基因的表达,其中pS4.1-NS5-699的抑制效率非常显著,以流式细胞术和定量RT-PCR方法检测的抑制效率分别高迭90.6%和94.7%. 将shRNA表达质粒分别转染BHK-21细胞,感染JEV后24h,通过IFA、荧光定量RT-PCR和化学荧光法Western blot检测对JEV复制的抑制效果,实验结果与293T细胞上的结果是一致的,其中ps4.1-NS5-699在RNA转录水平和蛋白质表达水平的抑制效率分别达到了92.6%和80.5%.研究结果表明,所构建的shRNA表达质粒可以高效抑制JEV的复制.
其他文献
为研究CSFV感染对猪外周血淋巴细胞的影响,本研究运用荧光定量PCR技术、血常规技术和流式细胞技术分析60 日龄断奶猪感染CSFV SM株后外周血中CSFV核酸含量、外周血白细胞、T
会议
目前流感病毒的流行多亚型并存,禽流感不断突破种间屏障感染人类,而以传统灭活疫苗预防流感的策略已难以应对流感迅速变异的趋势。本研究设计并合成了含有H3、H9的HA和H5N1 N
会议
介绍我国精对苯二甲酸(PTA)的市场需求和发展趋势,并对我国PTA产业的发展提出建议。 The market demand and development trend of PTA in China are introduced, and the d
LAMP)检测技术是近年来新兴的检测技术,具有特异、灵敏、快速的特点.为了对禽流感建立快速实用分子生物学检测技术,我们借助新兴的环介导等温扩增技术,建立了禽流感病毒通用
会议
本试验设计不同的免疫程序,用禽流感(US+H9)二价灭活疫苗(H5N1 Re-1+H9N2 Re-2株)免疫黄羽种鸡,通过对H5、H9的HI抗体滴度监测,探讨H5、H9的HI抗体消长规律及推荐禽流感(H5+H
会议
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TapMan荧光探针,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.该方法灵敏度比常规RT-PCR高100倍,对PRRSV细胞培
会议
Marc-145细胞,上皮样细胞,来源于猴肾细胞,从母细胞(MA-104细胞)克隆而得到,可连续传代培养。此细胞主要用于病毒的培养,特别是2007年爆发的猪蓝耳病病毒对此细胞尤为敏感,本
在传统孝感米酒的基础上,开发出枸杞米酒、红枣米酒新产品,改变原有口感,增加了营养成份,满足现代人们的需求.
本研究利用2对引物和2条不同荧光素双标记探针(FAM,HEX)分别建立了检测马流感病毒H3N8亚型的单重和双重TaqMan荧光RT-PCR快速检测方法.其中的单重检测方法与鸡胚病毒分离方法
会议
抽取7批牛口蹄疫Asia-Ⅰ型灭活疫苗,用OIE推荐的50%保护(PD50)试验方法进行免疫保护试验;同时,用OIE推荐的LPB-E(液相阻断酶联免疫吸附试验)检验程序测定了这7批疫苗免疫保护试
会议