异种移植供体猪的人源化基因修饰

来源 :第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:DisSmile
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文利用同源重组技术和TALEN技术分别获得了敲除a1,3GT基因克隆猪(GaIKO)。利用Minigene策略获得了表达人hCD46基因猪,转基因猪细胞抗人血清补体介导的排斥反应效果明显。针对组织器官移植存在的凝血炎症反应,目前主要通过转人抗凝血因子如TFPI,CD39,TM基因等来解决。针对T细胞排斥反应,主要通过转人LEA29Y,CⅡTA-DN等基因来有效克服。我们构建了猪胰岛素启动子特异表达hCD39基因和LEA29Y基因的载体、猪血管内皮特异表达TM基因的载体、CAG启动子广泛性表达CⅡTA-DN载体,己完成胚胎移植,多基因修饰克隆猪Ga1K0/hCD46/TM,Ga1K0/hCD46/CⅡTA-DN,Ga1K0/hCD46/Ins hCD39/Ins LEA29Y即将获得。
其他文献
会议
从miRNAs调控乳腺脂肪酸代谢的角度出发,通过Solexa测序技术获得西农萨能奶山羊乳腺组织miRNAs表达谱,并分析了山羊miRNAs序列特征。选择前30个高丰度miRNAs,检测其在乳腺组织不同阶段的表达水平,得到17个差异表达miRNAs。利用GO和KEGG软件预测miRNAs的功能,从差异表达miRNAs中筛选获得可能调控脂肪酸代谢的miR-27a/103/200a。利用腺病毒在山羊乳腺
Introduction:In the long period of natural selection and artificial selection,people began to plant alfalfa for cattle feed on theGuanzhong Plain,the main production area of Qinchuan beef cattle.This
本实验采用环介导等温扩增方法,通过在线软件设计了2对引物,并优化了反应温度、时间、酶的用量等条件,建立了检测人乳铁蛋白基因和人溶菌酶基因的扩增体系,检出限为每微升10拷贝,是普通PCR的10倍。并对41个转人乳铁蛋白基因山羊样品和31个转人溶菌酶山羊进行了盲检检测,检测结果与预期一致。同时本实验室正在研发用于检测转人乳铁蛋白基因、人乳清蛋白基因、人溶菌酶基因转基因牛的纳米金基因芯片。根据这三个基因
Bcllla是一个C2H2锌指转录因。前期研究表明Bcllla对维持胚肝中淋巴细胞的正常发育是必需的;Bcllla敲除的胚肝缺失B淋巴细胞和产生不正常T淋巴细胞。由于Bcllla敲除的小鼠新生胎儿致死,为研究Bcllla在成年动物淋巴细胞生成中的作用及机制,本文构建了Bcllla的条件性敲除小鼠。本研究证明了Bcllla是淋巴细胞发育的重要调控因子,B淋巴细胞和CLPs的存活和增殖依赖于Bclll
High-throughput RNA sequencing was performed for comprehendsively analyzing the transcriptome of thegeese.A total of 28,803,759 by of raw sequence data were generated,of which 28,730,361bp remained af
近几年,人工核酸酶技术的出现与完善显著提高了基因组编辑的效率。目前用于基因组编辑的人工核酸内切酶主要包括:锌指核酸酶(Zinc-finger nuclease,ZFN)、TALE核酸酶(Transcriptionactivator-like effector nuclease.TALEN)和CRISPR/Cas技术。本文分别对三种基因组技术从技术特征、技术应用等方面进行了详细阐述。对CRISPR/
Differential expression miRNAs were selected and confirmed by a series of techniques including miRNA deepsequencing,quantitative PCR and in situ hybridization.Results showed that miR-34c might be a ma
繁殖是动物的主要经济性状之一,对单(少)胎动物而言尤为重要。本文从牛羊繁殖调控的分子机制与技术方面,阐述了与精子发生、超数排卵、胚胎发育相关的候选基因筛选;卵泡发育的分子调控机制;卵泡发育的分子调控技术。
会议