【摘 要】
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近几年，人工核酸酶技术的出现与完善显著提高了基因组编辑的效率。目前用于基因组编辑的人工核酸内切酶主要包括:锌指核酸酶(Zinc-finger nuclease,ZFN)、TALE核酸酶(Transcriptionactivator-like effector nuclease.TALEN)和CRISPR/Cas技术。本文分别对三种基因组技术从技术特征、技术应用等方面进行了详细阐述。对CRISPR/
【出 处】
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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会
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近几年，人工核酸酶技术的出现与完善显著提高了基因组编辑的效率。目前用于基因组编辑的人工核酸内切酶主要包括:锌指核酸酶(Zinc-finger nuclease,ZFN)、TALE核酸酶(Transcriptionactivator-like effector nuclease.TALEN)和CRISPR/Cas技术。本文分别对三种基因组技术从技术特征、技术应用等方面进行了详细阐述。对CRISPR/CAS9系统在酵母中做了系统研究，为设计和优化CRISPR/CAS9动物基因组编辑系统提供了依据，建立和完善了基于CRISPR/Cas9技术的动物基因组编辑平台。
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Bcllla是一个C2H2锌指转录因。前期研究表明Bcllla对维持胚肝中淋巴细胞的正常发育是必需的;Bcllla敲除的胚肝缺失B淋巴细胞和产生不正常T淋巴细胞。由于Bcllla敲除的小鼠新生胎儿致死，为研究Bcllla在成年动物淋巴细胞生成中的作用及机制，本文构建了Bcllla的条件性敲除小鼠。本研究证明了Bcllla是淋巴细胞发育的重要调控因子，B淋巴细胞和CLPs的存活和增殖依赖于Bclll
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