胆固醇对大菱鲆幼鱼摄食、生长和胆固醇代谢的影响

来源 :第九届世界华人鱼虾营养学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cppgreate
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本实验以初始体重(5.17±0.01)g大菱鲆幼鱼为研究对象,研究了胆固醇对于大菱鲆幼鱼摄食、生长和胆固醇代谢的影响.实验以65%的脱脂鱼粉和21%的小麦粉为基础饲料,在此基础饲料中分别添加0%、0.5%、1%、1.5%和2%的胆固醇,制成五种等氮等脂饲料,进行了为期10周的养殖实验.结果表明,随饲料中胆固醇含量的提高,增重率呈显著上升趋势,而摄食率没有显著性差异.血清中TC、FC、CE、HDL-C和LDL-C随饲料中胆固醇含量的增加而显著上升,肝脏和粪便中的总胆固醇也显著上升.实时定量PCR结果表明,随饲料胆固醇的添加,胆固醇合成关键酶HMG-CoA还原酶表达量显著下降,胆汁酸合成关键酶CYP7A1表达量显著上升.脑和肠中的促摄食因子ghrelin在各处理中的表达量没有显著差异.综上所述,当饲料胆固醇含量低时,适量添加胆固醇能够促进大菱鲆幼鱼的生长,但对于促进摄食的作用有限.胆固醇的代谢过程中存在反馈调节机制,以维持鱼体胆固醇平衡.饲料胆固醇对于大菱鲆幼鱼脑和肠中ghrelin的表达没有显著影响.
其他文献
两栖类由于其独特的生理特性,对气候环境变化,尤其是温度和水分的变化十分敏感。因此在环境变化时,其生存状况也容易受到影响。高原林蛙为分布在青藏高原东缘及周边地区,这一区域由于人类活动等原因,环境不断恶化,生物多样性保护面临巨大挑战。
会议
The Chinese tiger frog Hoplobatrachus rugulosus is widely distributed in south of China,Malaysia,Myanmar,Thailand,and Vietnam.It is listed in Appendix II of CITES as the only one Class Ⅱ national prot
会议
β-actin is an essential component of the cytoskeleton and stably expressed in various tissues of animals,it is commonly used as an internal reference for gene expression studies.In this study,A fragme
由于人类活动、自然气候变化、动物自身等因素,导致中国特有的野生麋鹿种群于19 世纪初叶在本土上灭绝.20 世纪90 年代,通过人类的保护活动,开始将麋鹿在原生地恢复野生种群.野生麋鹿走过了引种扩群、半散养行为再塑、放归自然三个阶段.经过14 年的艰辛努力,人们有计划地实施麋鹿野生放归和自由走出围栏形成野生种群,取得了较好的业绩.
采用RT-PCR和RACE技术,从草鱼肝胰脏中克隆了葡萄糖激酶(GK)基因全长cDNA.该cDNA全长2066bp,含有1个1431bp的开放阅读框,编码476个氨基酸.GK蛋白计算分子量53.7kDa,等电点5.11.该蛋白保守功能位点包括:1个保守的已糖激酶标签序列Leu156-Phe181,2个N连接糖基化位点Asn176和Asn214,1个细胞粘附序列Arg202-Asp204,1个糖胺聚
JAK2/STAT3信号转导通路在免疫调节和脂肪代谢等过程中起着重要调控作用.本实验利用cDNA末端快速扩增(RACE)法获得草鱼STAT3基因全长,采用生物信息学对该基因及其编码蛋白12个特征进行分析预测,并应用RT-PCR构建STAT3在草鱼中的组织表达图谱.结果表明,草鱼STAT3基因的cDNA全长序列长2739bp,包含2223bp的ORF和216bp5UTR、300bp3UTR,编码合成
以草鱼(Ctenopharyngodon idella)肝胰脏为材料,经过亲和层析和离子交换层析纯化葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD).对G6PD的pH、温度、底物Km、Vm和金属离子等部分酶学性质进行了研究.纯化所得G6PD的比活为18 u/mg,得率为19.5%,纯化倍数1066倍,相对分子量约为71.85 kDa.G6PD的最适温度为42℃.最适pH为7.5和9.0.G6-P和NADP+的K
固醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element-binding proteins,SREBPs)是调控糖脂代谢相关基因表达的关键核转录因子.为获知草鱼SREBP-1c基因的序列及其在肝细胞中的表达规律,采用RT-PCR技术成功获得了该基因的核心片段,并通过实时定量荧光PCR方法检测了不同浓度葡萄糖处理后,草鱼SREBP-1c基因在体外培养肝细胞中的表达变化.结果表明,所获
构建草鱼前体脂肪细胞培养体系,分别收集分化0、1、3、5、7天的细胞样品进行检测.油红O染色提取法观测脂质蓄积情况;酶标法检测3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)酶活性;透射电镜观察细胞分化过程中线粒体显微结构的变化;实时定量PCR检测细胞分化及线粒体发育相关基因的表达;提取细胞胞浆与线粒体蛋白,分析细胞分化过程中线粒体蛋白含量的变化;线粒体荧光探针染色观察细胞分化过程中线粒体数量的变化.结果表明,草鱼
克隆了大菱鲆小肽转运载体peptide transporter Ⅰ(PepT1)基因全长cDNA,并进行了序列分析.大菱鲆PepT1全长2629bp,5端非编码区长度为69bp,3端非编码区为,预测编码860个氨基酸.同源性对比发现大菱鲆PepT1与大西洋鲑(Salmo Salar)PepT1 cDNA全序列(AB455540)相似性为75%,与斑马鱼(Danio rerio)小肽转运蛋白cDNA