【摘 要】
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目的：研究S1P/S1PR1信号通路在压力诱导的破骨细胞前体细胞迁移中的作用.方法：体外建立细胞压力模型,用0、0.5、1.0与2.0 g/cm压力刺激Raw264.7细胞12h、24h与48h,采用RT-PCR,Western-blotting,IF检测Raw264.7细胞S1PR1与破骨活性指标表达及其相关性.S1PR1激动剂FTY720和SEW2871与拮抗剂W146处理Raw264.7细胞
【机 构】
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430079湖北武汉,武汉大学口腔医学院,口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
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目的：研究S1P/S1PR1信号通路在压力诱导的破骨细胞前体细胞迁移中的作用.方法：体外建立细胞压力模型,用0、0.5、1.0与2.0 g/cm压力刺激Raw264.7细胞12h、24h与48h,采用RT-PCR,Western-blotting,IF检测Raw264.7细胞S1PR1与破骨活性指标表达及其相关性.S1PR1激动剂FTY720和SEW2871与拮抗剂W146处理Raw264.7细胞,Transwell检测Raw264.7细胞迁移能力,分析S1P/S1PR1对压力下Raw264.7细胞迁移影响.结果：体外实验表明,压力下Raw264.7细胞表面S1PR1与MITF表达降低,与对照组相比有显著性差异(P＜0.01).外源性S1P作用时,压力下Raw264.7细胞迁移能力减弱,S1PR1选择性激动剂SEW2871与功能性激动剂FTY720促进Raw264.7细胞迁移,而S1PR1抑制剂W146使Raw264.7细胞迁移降低,与对照组相比均有显著性差异.结论：压力下调S1PR1受体表达,减弱了破骨细胞前体细胞的迁移能力,利于其在受压局部停留.
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