【摘 要】
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目的：观察生物制剂重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(益赛普)减量疗法治疗强直性脊柱炎髋关节滑膜炎的临床疗效.方法：43例强直性脊柱炎合并髋关节滑膜炎的病人随机分为两组，分别采用益赛普常规剂量治疗和递减剂量治疗.评价标准有Bath AS疾病活动指数(BASDAI)、功能指数(BASFI)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)，以及超声检测髋关节滑膜增生和关节积液变化情况.结果：治疗前后两组病人
【机 构】
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河南省洛阳正骨医院河南省骨科医院风湿科,郑州450100
【出 处】
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第一届中国·嵩山骨科高峰论坛暨河南省中西医结合学会2016年骨科年会
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目的：观察生物制剂重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(益赛普)减量疗法治疗强直性脊柱炎髋关节滑膜炎的临床疗效.方法：43例强直性脊柱炎合并髋关节滑膜炎的病人随机分为两组，分别采用益赛普常规剂量治疗和递减剂量治疗.评价标准有Bath AS疾病活动指数(BASDAI)、功能指数(BASFI)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)，以及超声检测髋关节滑膜增生和关节积液变化情况.结果：治疗前后两组病人BASDAI、BASFI、ESR、CRP均有明显改善，具有统计学意义(P＜0.05)，超声检测髋关节滑膜增生和关节积液均有明显减轻，具有统计学意义(P＜0.05).两组病人各项观察指标治疗前后下降幅度相比无统计学意义(P＞0.05).结论：益赛普减量疗法治疗强直性脊柱炎髋关节滑膜炎，短时间内同样可以有效地改善症状，控制疾病活动，降低炎性指标；超声检测可以作为一种简便、廉价的AS疗效评价手段.
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