【摘 要】
:
目的 支气管哮喘是严重影响儿童生命健康的慢性气道炎症性疾病,特异性免疫治疗(specific immunotherapy,SIT)被认为是唯一针对病因的治疗方法.近年来,随着免疫制剂标准化以及接种途径多样化,使得SIT被更多应用于过敏性疾病的临床治疗方案中.本研究通过比较经不同SIT治疗途径对于哮喘患儿体内调节性T细胞的水平变化,旨在进一步阐明SIT的临床免疫学机制,优化SIT治疗方案提供一定理论
【机 构】
:
首都医科大学附属北京儿童医院过敏反应科 北京市儿科研究所耳鼻喉头颈外科北京市重点实验室 100045
【出 处】
:
2015北京医学会儿科学分会学术年会
论文部分内容阅读
目的 支气管哮喘是严重影响儿童生命健康的慢性气道炎症性疾病,特异性免疫治疗(specific immunotherapy,SIT)被认为是唯一针对病因的治疗方法.近年来,随着免疫制剂标准化以及接种途径多样化,使得SIT被更多应用于过敏性疾病的临床治疗方案中.本研究通过比较经不同SIT治疗途径对于哮喘患儿体内调节性T细胞的水平变化,旨在进一步阐明SIT的临床免疫学机制,优化SIT治疗方案提供一定理论依据.方法 收集2012年2月至2013年10月在我院确诊为尘螨致敏的轻、中度哮喘患儿共计86例(男女比例为63/23)分为4组:舌下免疫治疗满1年的哮喘息儿29例(SLIT组:男女比例为22/8,平均年龄为9岁);皮下免疫治疗满1年的哮喘患儿13例(SCIT组:男女比例为8/5,平均年龄为8岁);结束SCIT足疗程3年后停止治疗1年以上的患儿14例(结束SCIT组:男女比例为14/0,平均年龄为7岁6月);未经免疫治疗而存在尘螨致敏的哮喘患儿30例(对照组:男女比例为19/13,平均年龄为7岁5月).分离患儿的外周血单个核细胞,给予不同浓度(0μg/mL、2.5μg/mL、5μg/mL)户尘螨蛋白浸液(Der p1)刺激,流式细胞术检测调节T细胞(CD4+CD25+Foxp3+Treg)百分比水平.结果 在基础状态时(Der p1为0 μg/mL),SCIT组患儿Treg%水平显著高于SLIT组以及对照组;且基础状态下SCIT组患儿Treg%与SCIT结束治疗组相比,两组间无明显统计学差异.当给予Der p1刺激后,各组患儿的Treg%均显著性低于其未刺激基础状态Treg%水平,且当Der p1刺激浓度增加未对于各组患儿Treg%水平会造成影响,各组间Treg%水平均无显著性差异.结论 本研究中就经过不同免疫治疗途径以及不同免疫时点后哮喘儿童体内Treg水平进行比较.相比SLIT而言,SCIT可能在引发哮喘患儿机体发生内在免疫功能变化方面起效时间更早,在诱导以Treg为中心的耐受机制方面更具优势,因此在未来优化设计儿童特异性免疫治疗方案时,应综合两种治疗途径的各自优势特点考虑.
其他文献
目的 通过检测体位性心动过速综合征(postural tachycardia syndrome,POTS)儿童在直立倾斜试验中血浆中介素(intermedin,IMD)含量的变化,探索POTS的发病机制。方法 研究对象包括POTS的患儿29例(男14例,女15例),均经过详细病史询问、体格检查及相关实验室检查(血生化、心电图、超声心动图、脑电图及脑部MRI等)以及直立倾斜试验确诊为POTS,平均年
目的 血浆C型利钠肽(CNP)可以通过cGMP/PKG途径提高络氨酸羟化酶mRNA的表达,由此提高血浆中儿茶酚胺的合成.CNP亦可以激活鸟苷酸环化酶相关的CNP受体(NPR-A和NPR-B)并且抑制磷酸二酯酶(PDE3)的活性而提高心率.而血浆中儿茶酚胺增加是POTS的重要病理生理学基础.因此本研究旨在探讨体位性心动过速综合症(Postural tachycardia syndrome,POTS)
目的 了解北京地区急性腹泻婴幼儿中,诺如病毒(Norovirus,NV)及轮状病毒(Rotavirus,RV)肠炎的流行病学特点.与RV肠炎对比,了解NV肠炎的临床特点及预后.方法 2012年11月至2013年10月,期间选取3岁以下腹泻7天以内的婴幼儿,筛选出无粘液、脓血的新鲜大便标本,应用胶体金免疫层析法检测NV及RV抗原.依据Vesikari评分对腹泻严重程度进行评估,通过电话随访了解患儿预
目的 体位性心动过速综合征(Postural tachycardia syndrome,POTS)在儿童青少年中患病率从较高,且该病对儿童青少年身心健康有严重影响.但是该病危险因素至今未知.本研究旨在探索儿童青少年POTS流行病学特点及其危险因素.方法 河南开封整体抽样办法抽选600名7-18(11.9±3.0)岁儿童青少年作为危险因素模型组,其中男性259名(43.2%),女性341名(56.8
17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17αhydroxylase/17,20-1yase deficiency,17OHD)是先天性肾上腺皮质增生症(Congenital adrenal hyperplasia CAH)的罕见类型,大约占CAH的1%.17OHD为常染色体隐性遗传病.致病基因CYP17A1位于10q24.3,包括8个外显子和7个内含子,编码508个氨基酸,相对分子量为570
酪氨酸血症Ⅰ型(tyrosinemia type Ⅰ,OMIM 276700)是一种由于肝、肾组织中酪氨酸代谢的终末酶延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetate hydrolase,FAH,EC 3.7.1.2)缺陷,从而导致酪氨酸代谢障碍所致的一种遗传代谢性疾病,为常染色体隐性遗传,又称为肝肾型酪氨酸血症.本文通过血串联质谱检测及基因检测确诊1例酪氨酸血症Ⅰ型患儿,以进一步了
目的: 探讨支原体肺炎患儿T淋巴细胞亚群、D2聚体和免疫球蛋白的变化及其临床意义.方法:采用流式细胞仪检测50例支原体肺炎息儿(MPP组)和50例健康儿童(正常对照组)T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的水平;免疫比浊法检测两组中D2聚体水平;免疫透射比浊法检测两组的血清免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)水平.结果:T淋巴细胞亚群检测结果:与正常对照组比较,MPP
背景 囊性纤维化(Cystic fibrosis,CF)是高加索人群中最常见的遗传性疾病,此病已被证实与CFTR的基因突变有关.然而,囊性纤维化在中国人群中相当罕见,至今仅有极少量的CF病例被报道.方法 分析20例确诊囊性纤维化的中国儿童的临床表型及基因型.结果(1)支气管扩张(95.0%)以及鼻窦炎(75.0%)为最主要的临床特征,而胰腺外分泌功能不全却很罕见(5.0%).气道最主要的致病病原为
目的 单倍体造血干细胞移植为一些获得性重型再生障碍性贫血的患儿争取了治疗时机,此研究进行了非体外去T单倍体造血干细胞移植治疗儿童获得性重型再生障碍性贫血并探讨其疗效问题.方法 给26例重型再生障碍性贫血患儿,男13例,女13例,中位年龄4.5(1.9-14)岁,包括15例为极重型,11例为重型,其中5例移植前有EB病毒感染,1例乙肝病毒相关性,其中4例为使用ATG治疗后无效,因无合适全相合同胞供者
目的 探讨先天性肠旋转不良不同影像学检查方法的价值.方法 回顾性研究1993年1月至2012年12月于本院收治的日龄在1小时至60天的经临床手术证实的先天性肠旋转不良患者92例的临床资料,就影像学检查结果进行分析比较.本组资料中,男69例,女23例,平均体重3.17Kg,平均日龄13.99天,早产儿7例,足月儿85例.采用SPSS18.0软件进行统计分析,分类变量以代数及百分比表示,分类变量比较采