92例先天性肠旋转不良影像学特点和诊断价值评估

来源 :2015北京医学会儿科学分会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:castle0611
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  目的 探讨先天性肠旋转不良不同影像学检查方法的价值.方法 回顾性研究1993年1月至2012年12月于本院收治的日龄在1小时至60天的经临床手术证实的先天性肠旋转不良患者92例的临床资料,就影像学检查结果进行分析比较.本组资料中,男69例,女23例,平均体重3.17Kg,平均日龄13.99天,早产儿7例,足月儿85例.采用SPSS18.0软件进行统计分析,分类变量以代数及百分比表示,分类变量比较采用卡方检验.
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目的 体位性心动过速综合征(Postural tachycardia syndrome,POTS)在儿童青少年中患病率从较高,且该病对儿童青少年身心健康有严重影响.但是该病危险因素至今未知.本研究旨在探索儿童青少年POTS流行病学特点及其危险因素.方法 河南开封整体抽样办法抽选600名7-18(11.9±3.0)岁儿童青少年作为危险因素模型组,其中男性259名(43.2%),女性341名(56.8
17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17αhydroxylase/17,20-1yase deficiency,17OHD)是先天性肾上腺皮质增生症(Congenital adrenal hyperplasia CAH)的罕见类型,大约占CAH的1%.17OHD为常染色体隐性遗传病.致病基因CYP17A1位于10q24.3,包括8个外显子和7个内含子,编码508个氨基酸,相对分子量为570
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背景 囊性纤维化(Cystic fibrosis,CF)是高加索人群中最常见的遗传性疾病,此病已被证实与CFTR的基因突变有关.然而,囊性纤维化在中国人群中相当罕见,至今仅有极少量的CF病例被报道.方法 分析20例确诊囊性纤维化的中国儿童的临床表型及基因型.结果(1)支气管扩张(95.0%)以及鼻窦炎(75.0%)为最主要的临床特征,而胰腺外分泌功能不全却很罕见(5.0%).气道最主要的致病病原为
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