【摘 要】
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为筛选在不同生长时期鹿茸组织中稳定表达的内参基因,试验以不同生长时期(分别为托盘10d、20 d、40 d和60 d)的鹿茸组织为材料,采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)方法分析了甘油
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所,特种经济动物分子生物重点实验室,吉林长春130112
【出 处】
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第六届(2015)中国鹿业发展大会
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为筛选在不同生长时期鹿茸组织中稳定表达的内参基因,试验以不同生长时期(分别为托盘10d、20 d、40 d和60 d)的鹿茸组织为材料,采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)方法分析了甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、β2-微球蛋白(B2M)、还原型辅酶Ⅰ(NADH)、60S核糖体蛋白L40(RPL40)、谷胱甘肽还原酶7(GPx)和β肌动蛋白(ACTB)6个内参基因的表达情况,并运用geNorm和NormFinder 2个程序综合分析6个内参基因的表达稳定性.结果显示,GAPDH、ACTB、RPL40表达稳定性较好,可用作鹿茸基因表达研究的内参基因,而NADH和GPx的稳定性最差,不适合做内参基因.又结合对5种鹿茸生长相关基因表达分析进一步验证了上述结果,为鹿茸生长相关基因的研究奠定了一定基础.
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