【摘 要】
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目的：探讨mtDNA4977bp缺失用于肿瘤细胞辐射敏感性检测的可行性。方法：分别采用MTT法和巢式PCR法测定人肿瘤细胞株-肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津300192
【出 处】
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2007全国首届肿瘤并发症的介入治疗学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：探讨mtDNA4977bp缺失用于肿瘤细胞辐射敏感性检测的可行性。方法：分别采用MTT法和巢式PCR法测定人肿瘤细胞株-肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7)不同剂量γ射线照射后的存活分数(SF)和mtDNA4977bp缺失率。结果：TT法：2Gy、4Gy和8Gy照射后,HepG2和EC-9706的SF显著低于MCF-7,表明HepG2和EC-9706细胞具有更高的辐射敏感性,HepG2细胞照射后的SF略低于EC-9706细胞,但统计学差异不显著。结论：测定mtDNA4977bp缺失作为快速、简便的检测方法，有希望用于肿瘤细胞辐射敏感性预测。
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