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人FGF22基因定位于染色体19p13.3,共有3个外显子,两个转录变异体.成熟的FGF22共有149个氨基酸,分子量为17.3KDa.FGF22主要表达于大脑和皮肤中,与FGF7、FGF10同属一个亚家族,约有45％-54％的氨基酸同源序列.FGF22能特异结合几种酪氨酸激酶受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR),从而使得FGFR的信号转导途径启动,发挥相关生物学功能.FGF22具有多种生物学功能，其对于大脑发育有着不可替代的作用，并且在视网膜、脊髓损伤等神经突触的形成过程中具有调节因子的作用，并能影响脊髓损伤神经环路的形成。此外，FGF22在癫痫与皮肤肿瘤发生方面具有重要的基础研究价值和临床应用前景。前期研究工作已经得到高纯度的rhFGF22，计划进一步研究其在癫痫疾病当中的作用，以期将其开发成药物。