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目的：肝星状细胞是肝纤维化发生、发展过程中的关键细胞之一。黄芪具有一定的抗纤维化作用，本文对其主要成分黄芪多糖和黄芪总甙对LX-2细胞分泌的与纤维化相关的主要细胞因子进行研究，以探讨黄芪抗纤维化的确切分子机制。
方法：不同浓度的黄芪多糖和黄芪甙作用于LX-2细胞，以Real Time Cell Electronics Sensing技术实时检测细胞增殖状态；分别再以25μg/ml和300μg/ml的黄芪多糖和黄芪总甙作用LX-2细胞24h，提取细胞mRNA，以荧光定量PCR测定转化生长因子1(TGF-β1)、肝细胞生长因子(HGF)、基质金属蛋白酶2(MMP2)及基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA的变化。
结果：300μg/ml的黄芪多糖可抑制LX-2的增殖(p<0.05，in 94.7h)，但不同浓度的黄芪总甙对LX-2细胞均有促进增殖的作用(p<0.05)；25μg/ml的黄芪多糖和黄芪总甙在TGF-b1促进分泌的同时，也上调其它抗纤维化因子，其中黄芪多糖对MMP2的上调(104.9倍)、黄芪总甙对IL-10的上调(550.65倍)最为显著；300μg/ml的黄芪多糖可抑制TGF-b1及HGF、MMP9、IL-10的表达，但仍然上调MMP2的表达，300μg/ml的黄芪总甙也可抑制TGF-b1的表达，但对抗纤维化因子MMP2、MMP9及IL-10仍有明显的上调作用。
结论：不同浓度的黄芪多糖和黄芪总甙可通过不同的分子机制调控肝星状细胞因子的分泌而发挥抗纤维化作用，黄芪多糖主要以促进MMP２分泌为主，而黄芪总甙则主要通过上调MMP2、MMP９及IL-10的分泌而发挥作用。高剂量(300μg/ml)的黄芪多糖和总甙抗纤维化效果优于低剂量组(25μg/ml)。