【摘 要】
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将编码SARS病毒核衣壳蛋白(N蛋白)全基因进行人工合成,克隆到pET-28a(+)和pETcks载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达.利用SARS患者恢复期已知的SARS抗体阳性血清,鉴定
【机 构】
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解放军军事医学科学院军事兽医研究所解放军基因工程重点实验室(吉林长春)
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将编码SARS病毒核衣壳蛋白(N蛋白)全基因进行人工合成,克隆到pET-28a(+)和pETcks载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达.利用SARS患者恢复期已知的SARS抗体阳性血清,鉴定重组蛋白.SDS-PAGE表明所表达的重组蛋白相对分子质量约为55000,与预计相符,SARS患者血清与重组蛋白反应,在相对分子质量55 000处形成特异性的反应条带.最后,对表达蛋白通过包涵体洗涤进行初步纯化,为进一步研究SARS病毒感染免疫应答机制和制备SARS病毒的重组疫苗奠定基础.
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