【摘 要】
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光热和光动联合治疗(SPT),在理论上可以表现出“1+1 > 2”的协同效应。[1]然而,由于肿瘤内的微环境缺氧,光动力治疗的效果会受到严重限制,导致光热治疗在协同治疗过程中起主要治疗作用。进而导致传统光动力和光热治疗的联合不能充分发挥协同治疗的效果。因此,需要开发新的联合治疗药物以实现光动力和光热联合治疗的真正协同作用。我们设计合成了一种多功能聚合物PPAIB,并基于MnO2 纳米片构筑了联合光
【机 构】
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南京邮电大学信息材料与纳米技术研究院,有机电子与信息显示国家重点实验室培育基地,江苏省南京市文苑路9 号,邮编 210023
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光热和光动联合治疗(SPT),在理论上可以表现出“1+1 > 2”的协同效应。[1]然而,由于肿瘤内的微环境缺氧,光动力治疗的效果会受到严重限制,导致光热治疗在协同治疗过程中起主要治疗作用。进而导致传统光动力和光热治疗的联合不能充分发挥协同治疗的效果。因此,需要开发新的联合治疗药物以实现光动力和光热联合治疗的真正协同作用。我们设计合成了一种多功能聚合物PPAIB,并基于MnO2 纳米片构筑了联合光疗纳米平台(MnO2@PPAIB)。其中PPAIB 含有多个官能团：近红外(NIR)aza-BODIPY 染料作为SPT 试剂提供光动力和光热效果,亲水性聚乙二醇用于提高水溶性,带电季铵盐基团通过静电相互作用将PPAIB 与制备好的MnO2 纳米片结合。[2]MnO2@PPAIB 在体内外均表现出良好的近红外荧光和光热成像效果,保证了治疗过程中的时空成像指导。重要的是,MnO2@PPAIB可以提升氧气含量,在缺氧环境中产生更多的热量和ROS,增强光热治疗和光动力治疗的效果。此外,MnO2@PPAIB 在治疗过程中对癌细胞表现出低暗毒性和高光毒性。因此,本研究探索了一种新的协同光疗药物来克服联合治疗的局限性,在治疗过程中实现增强的SPT效果。
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