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目的:ε毒素是D型产气荚膜梭菌最主要的毒素,本实验利用重组的产气荚膜梭菌ε毒素基因诱导表达了可溶性的重组蛋白并进行纯化,对纯化后的蛋白进行了特异性检验材料与方法:复苏实验室保存的产气荚膜梭菌ε-pET28a(DE3)菌株,经限制性内切酶EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切鉴定后,诱导表达得到大量可溶性的ε重组毒素蛋白,对重组蛋白进行镍柱纯化.