【摘 要】
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本研究为证明OA抑制骨肉瘤生长是否诱导骨肉瘤组织细胞凋亡，分别检测了Caspase-3和PARP蛋白的含量，发现OA处理组中Caspase-3与PARP含量明显较对照组高，而且随OA剂量增加而增高，说
【机 构】
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南昌大学第二附属医院骨科,江西 南昌 330006
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本研究为证明OA抑制骨肉瘤生长是否诱导骨肉瘤组织细胞凋亡，分别检测了Caspase-3和PARP蛋白的含量，发现OA处理组中Caspase-3与PARP含量明显较对照组高，而且随OA剂量增加而增高，说明OA处理组中凋亡明显较对照组要增强，以次推论OA抑制骨肉瘤组织生长时诱导组织细胞凋亡增强。mTOR，即哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target胞的细胞周期变化，因此而抑制了骨肉瘤细胞、组织的生长。综上所述，本研究发现OA在体内能明显抑制骨肉瘤组织生长，其抑制作用与对照组有显著性差异，比没有处理前瘤体组织明显减小，其减小有统计学差异。OA抑制骨肉组织生长时明显促进了组织细胞凋亡，抑制了mTOR信号通路，从而促进了抑制肿瘤组织生长的作用，进一步表明了OA治疗骨肉瘤是一种有效的药物，为临床应用OA治疗骨肉瘤提供了有力的理论依据。
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