【摘 要】
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为进一步培育高产超细毛羊新品种,利用转基因体细胞克隆获得的转IGF-1基因超细毛羊,采用染色体步移、基因组重测序的方法明确插入基因的位点,结合定量PCR和western-blot,
【机 构】
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新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室,石河子 832000,新疆石河子,832000
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为进一步培育高产超细毛羊新品种,利用转基因体细胞克隆获得的转IGF-1基因超细毛羊,采用染色体步移、基因组重测序的方法明确插入基因的位点,结合定量PCR和western-blot,检测了IGF-1基因在不同组织和不同代次间的表达水平.结果表明外源IGF-1基因位于基因组18号染色体7097202-1097206之间IGF-IR内含子中；IGF-1基因mRNA相对表达量在转基因羊和非转基因羊之间,原代与F1代之间差异显著,原代羊之间、F1代羊之间差异不显著；在蛋白水平上,原代羊与非转基因羊、F1代转基因羊之间差异显著.皮肤组织中,转基因羊IGF-1相对表达量明显高于非转基因羊,其它组织无明显差异.在羊毛产量方面,转IGF-1基因羊羊毛产量为71+0.68kg,对照组为5.7±0.3kg,转IGF-1基因组比对照组提高了24％,转基因羊羊毛卷曲数和伸直率平均为1631±2.19与32±6.59,对照组为14.20±2.39与24.86±4.41,转基因组比对照组明显提高,其它羊毛特性无明显变化.本研究将为超细毛转基因羊新品种的培育提供重要的基础数据.
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