【摘 要】
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本研究在国内首次应用重组抗原,成功建立了检测鸡传染性贫血病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法.确定抗原最适包被浓度为5μg/mL,血清最适稀释度为1:100,其作用时间为60min,酶
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(黑龙江哈尔滨)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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本研究在国内首次应用重组抗原,成功建立了检测鸡传染性贫血病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法.确定抗原最适包被浓度为5μg/mL,血清最适稀释度为1:100,其作用时间为60min,酶标抗体最适作用时间的60min,S/P≥0.24为阳性,≤0.19为阴性,介于二者之间为可疑的判定标准.该抗原不与鸡其他疾病的10种阳性血清反应,证明本方法有很好的特异性;批内重复试验,变异系数小于10﹪,批间重复试验,变异系数小于15﹪,结果显示有很好的重复性;该方法可检出人工接毒后20天的血清抗体,直到试验结束110天时,仍能检出鸡血清阳性率为81﹪,与全病毒包被抗原ELISA方法的检测结果符合率达92﹪以上,与进口诊断试剂盒的符合率为97﹪.本研究为现地免疫鸡群抗体检测和进行CIA流行病学调查提供了一种快速简便的血清学诊断方法.
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