【摘 要】
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目的：探讨抑制宫颈癌siha细胞中EB1的表达时,在自噬诱导条件(饥饿)和自噬抑制(羟氯喹)环境下,对细胞自噬标志蛋白LC3和促凋亡蛋白Bax的表达的影响.方法：宫颈癌siha细胞被EB1干扰质粒转染36h后分别用完全培养基(FM)、羟氯喹(HCQ)和hanks平衡盐溶液(HBSS)处理,继续培养12h后采用Western blotting检测EB1、LC3和Bax的表达.结果：LC3Ⅱ在HBSS
【出 处】
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四川省医学会第十六次检验医学学术会议
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目的：探讨抑制宫颈癌siha细胞中EB1的表达时,在自噬诱导条件(饥饿)和自噬抑制(羟氯喹)环境下,对细胞自噬标志蛋白LC3和促凋亡蛋白Bax的表达的影响.
方法：宫颈癌siha细胞被EB1干扰质粒转染36h后分别用完全培养基(FM)、羟氯喹(HCQ)和hanks平衡盐溶液(HBSS)处理,继续培养12h后采用Western blotting检测EB1、LC3和Bax的表达.
结果：LC3Ⅱ在HBSS处理时表达显著增加,当抑制EB1表达时,HBSS条件下的LC3Ⅱ的表达显著降低.Bax蛋白也存在与LC3Ⅱ类似现象.虽然HCQ条件下的Bax蛋白表达与HBSS条件下相似,但LC3Ⅱ的表达则完全相反,即在HCQ的作用下,LC3Ⅱ的表达降低;抑制EB1表达时,HCQ可显著增加LC3Ⅱ的表达.
结论：抑制宫颈癌siha细胞中EB1的表达导致自噬标志蛋白LC3Ⅱ在自噬诱导和自噬抑制条件下的表达方式的不同及下调促凋亡蛋白Bax的作用预示EB1可能参与siha细胞的凋亡和自噬.
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