【摘 要】
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目的 探讨人脐带间充质干细胞(UCMSCs)在急性移植物抗宿主病(aGVHD)中的疗效及安全性.方法 40例对激素无效的aGVHD患者分为两组,UCMSCs组：接受他克莫司+甲氨蝶呤(MTX) +UC
【机 构】
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第三军医大学第二附属医院血液科 全军血液病中心 重庆市医学重点学科 400037
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目的 探讨人脐带间充质干细胞(UCMSCs)在急性移植物抗宿主病(aGVHD)中的疗效及安全性.方法 40例对激素无效的aGVHD患者分为两组,UCMSCs组：接受他克莫司+甲氨蝶呤(MTX) +UCMSCs抗GVHD治疗,常规治疗组仅接受他克莫司+MTX治疗.结果 UCMSCs组完全缓解率及治疗有效率均高于常规治疗组(P＜0.05).UCMSCs组治疗组及常规治疗组治疗起效的平均时间分别为(16.15±6.34)d、(20.8±6.94)d,完全缓解的平均时间分别为(25.5±7.18)d、(30.4±8.07)d,差异均有统计学意义(P＜0.05).UCMSCs组无1例因感染死亡.UCMSCs组在输注UCMSCs过程中没有出现不良反应.UCMSCs及常规治疗组发生cGVHD各2例,无1例本病复发.结论 UCMSCs治疗aGVHD有效、安全.
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